圖1表示在持續(xù)高血糖刺激下，胰島B細(xì)胞分泌胰島素經(jīng)歷了快速分泌和緩慢分泌兩個(gè)階段；圖2表示當(dāng)血糖濃度升高時(shí)，葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞能引起胰島B細(xì)胞的一系列生理反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖1顯示，在高血糖刺激，前5min左右胰島素可以快速分泌，據(jù)圖分析最可能的原因是

島B細(xì)胞中有儲(chǔ)存的胰島素，受到高血糖刺激后迅速釋放

島B細(xì)胞中有儲(chǔ)存的胰島素，受到高血糖刺激后迅速釋放

。5～15min血漿中的胰島素濃度迅速下降，這是因?yàn)橐葝u素作用于靶細(xì)胞后會(huì)

失活

失活

。
（2）據(jù)圖2所示，當(dāng)葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞，氧化分解產(chǎn)生ATP后，ATP升高引起對(duì)ATP敏感的K⁺通道關(guān)閉，此時(shí)膜內(nèi)外電位差的絕對(duì)值

減小

減小

（填“增大”“減小”或“不變”）；觸發(fā)了Ca²⁺內(nèi)流，使胰島B細(xì)胞產(chǎn)生興奮，進(jìn)而

促進(jìn)

促進(jìn)

（填“促進(jìn)”或“抑制”）胰島素的釋放。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，很多Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)胰島素含量并沒有減少，但表現(xiàn)為胰島素抵抗，即靶細(xì)胞對(duì)胰島素
作用的敏感性降低。你認(rèn)為可能有

①②⑤

①②⑤

（填序號(hào)）。
①胰島素拮抗激素含量增多
②胰島素受體表達(dá)下降
③胰島B細(xì)胞損傷
④存在胰島細(xì)胞自身抗體
⑤存在胰島素受體的抗體
（4）科研人員發(fā)現(xiàn)了一種新型血糖調(diào)節(jié)因子（FGF1），并利用胰島素抵抗模型鼠開展了相關(guān)研究，以期為治療Ⅱ型糖尿病提供新思路，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。
請(qǐng)?jiān)u價(jià)FGF1是否可用于Ⅱ型糖尿病患者的治療，并說明理由

FGF1 可用于Ⅱ型糖尿病患者的治療，但其發(fā)揮降血糖作用時(shí)必須依賴胰島素。理由是FGP1單獨(dú)作用時(shí)對(duì)高血糖小鼠能發(fā)揮降糖作用，但聯(lián)合使用胰島素抑制劑后卻不能發(fā)揮降糖作用

FGF1 可用于Ⅱ型糖尿病患者的治療，但其發(fā)揮降血糖作用時(shí)必須依賴胰島素。理由是FGP1單獨(dú)作用時(shí)對(duì)高血糖小鼠能發(fā)揮降糖作用，但聯(lián)合使用胰島素抑制劑后卻不能發(fā)揮降糖作用

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