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菁優(yōu)網(wǎng)I.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象合理的是
BE
BE
(填序號(hào))。
A.將纖維素和硫酸混合共熱后的液體,取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱,觀察是否有磚紅色沉淀生成,以證明纖維素水解生成葡萄糖
B.液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘,然后加入足量稀HNO3,再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)Br-的生成
C.檢驗(yàn)甲酸中是否混有甲醛,可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH,再做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
D.分離苯和苯酚的混合液,加入適量濃溴水,過(guò)濾,即可分離
E.將銅絲在酒精燈外焰上加熱后,立即伸入無(wú)水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來(lái)的紅色
F.提取溶解在水中的少量碘:加入酒精,振蕩、靜置分層后,取出有機(jī)層再分離
G.在試管中加入2mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰,證明乙醛的性質(zhì)
Ⅱ.已知:①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃) 34.7 78.5 118 77.1
某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取較多量乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有過(guò)量乙醇、無(wú)水醋酸鈉和濃硫酸,B中放有飽和碳酸鈉溶液。試回答:
(1)A中濃硫酸的作用是
催化劑、吸水劑
催化劑、吸水劑
反應(yīng)中加入的乙醇是過(guò)量的,其目的是
促進(jìn)反應(yīng)平衡向正方向移動(dòng)
促進(jìn)反應(yīng)平衡向正方向移動(dòng)
。
(2)若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫(xiě)出能表示18O位置的化學(xué)反應(yīng)方程式
CH3CH218OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3CH218OOCCH3+H2O或者CH3CH2OH+CH3CO18OH
濃硫酸
CH3CH2OOCCH3+H218O
CH3CH218OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3CH218OOCCH3+H2O或者CH3CH2OH+CH3CO18OH
濃硫酸
CH3CH2OOCCH3+H218O
;
(3)該實(shí)驗(yàn)中使用球形管除起冷凝作用外,另一重要作用是
防止倒吸
防止倒吸
。
(4)反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是
溶液分層,上層無(wú)色油狀液體
溶液分層,上層無(wú)色油狀液體
。
(5)從B中分離出的乙酸乙酯中還含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,過(guò)濾分離出
乙醇
乙醇
;再加入(此空從下列選項(xiàng)中選擇)
C
C
,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。
A  五氧化二磷    B  堿石灰    C  無(wú)水硫酸鈉    D  生石灰。

【答案】BE;催化劑、吸水劑;促進(jìn)反應(yīng)平衡向正方向移動(dòng);CH3CH218OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3CH218OOCCH3+H2O或者CH3CH2OH+CH3CO18OH
濃硫酸
CH3CH2OOCCH3+H218O;防止倒吸;溶液分層,上層無(wú)色油狀液體;乙醇;C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:82引用:1難度:0.1
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  • 1.草酸是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物生產(chǎn)、高分子合成等工業(yè),草酸晶體受熱到100℃時(shí)失去結(jié)晶水,成為無(wú)水草酸。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬以甘蔗渣為原料用水解-氧化-水解循環(huán)進(jìn)行制取草酸如圖1。
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    請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
    (1)圖1中①②的氧化-水解過(guò)程是在上圖2的裝置中進(jìn)行的,指出裝置A的名稱(chēng)
     
    。
    (2)圖1中①②的氧化-水解過(guò)程中,在硝酸用量、反應(yīng)的時(shí)間等條件均相同的情況下,改變反應(yīng)溫度以考察反應(yīng)溫度對(duì)草酸收率的影響,結(jié)果如圖3所示,請(qǐng)選擇最佳的反應(yīng)溫度為
     
    ,為了達(dá)到圖3所示的溫度,選擇圖2的水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn)是
     

    (3)在圖示③④中的操作涉及到抽濾,洗滌、干燥,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     

    A.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,通過(guò)快速冷卻草酸溶液,可以得到較大的晶體顆粒,便于抽濾
    B.在洗滌沉淀時(shí),應(yīng)關(guān)小水龍頭,使洗滌劑緩緩?fù)ㄟ^(guò)沉淀物
    C.為了檢驗(yàn)洗滌是否完全,應(yīng)拔下吸濾瓶與安全瓶之間橡皮管,從吸濾瓶上口倒出少量濾液于試管中進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
    D.為了得到干燥的晶體,可以選擇在坩堝中直接加熱,并在干燥器中冷卻。
    (4)要測(cè)定草酸晶體(H2C2O4?2H2O)的純度,稱(chēng)取7.200g制備的草酸晶體溶于適量水配成250mL溶液,取25.00mL草酸溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定(5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O);
    ①取25.00mL草酸溶液的儀器是
     

    ②在草酸純度測(cè)定的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是:
     

    A.潤(rùn)洗滴定管時(shí),應(yīng)從滴定管上口加滿(mǎn)所需的酸或堿液,使滴定管內(nèi)壁充分潤(rùn)洗
    B.移液管取草酸溶液時(shí),需將尖嘴處的液體吹入錐形瓶,會(huì)使實(shí)驗(yàn)誤差偏低
    C.滴定時(shí),左手輕輕向內(nèi)扣住活塞,手心空握以免碰到活塞使其松動(dòng)漏出溶液
    D.滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面,會(huì)使實(shí)驗(yàn)誤差偏高
    ③判斷滴定已經(jīng)達(dá)到終點(diǎn)的方法是:
     

    ④達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗高錳酸鉀溶液共20.00mL,則草酸晶體的純度為
     
    。

    發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:4難度:0.5
  • 2.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象合理的是
     
    (填序號(hào))
    A.將纖維素和硫酸混合共熱后的液體,取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱,觀察是否有磚紅色沉淀生成,以證明纖維素水解生成葡萄糖
    B.液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘,然后加入足量稀HNO3,再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)Br-的生成
    C.檢驗(yàn)甲酸中是否混有甲醛,可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH,再做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
    D.分離苯和苯酚的混合液,加入適量濃溴水,過(guò)濾,即可分離
    E.將銅絲在酒精燈外焰上加熱后,立即伸入無(wú)水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來(lái)的紅色。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:37引用:1難度:0.9
  • 3.生命活動(dòng)需要一系列復(fù)雜的化學(xué)過(guò)程來(lái)維持,食物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是這些過(guò)程的物質(zhì)和能量基礎(chǔ)。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/6/4 8:0:5組卷:48引用:3難度:0.7
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