當前位置： 2020-2021學(xué)年河北省秦皇島一中高一（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯（圖中夾持儀器和加熱裝置已略去）。請回答下列問題：
（1）水從冷凝管的
a
a
（填“a”或“b”）處進入。
（2）已知下列數(shù)據(jù)：

乙醇乙酸乙酸乙酯 98%濃硫酸

熔點/℃ -117.3 16.6 -83.6 -

沸點/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0

又知溫度高于140℃時發(fā)生副反應(yīng)：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
①該副反應(yīng)屬于
b
b
反應(yīng)（填字母）。
a.加成 b.取代 c.酯化
②考慮到反應(yīng)速率等多種因素，用上述裝置制備乙酸乙酯時，反應(yīng)的最佳溫度范圍
是
c
c
（填字母）。
a.T＜77.5℃b.T＞150℃c.115℃＜T＜130℃
（3）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）：
BC
BC

A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出
D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率。
（4）欲分離出乙酸乙酯，應(yīng)使用的分離方法是
分液
分液
（填操作方法名稱，下同），所用到的儀器為
分液漏斗
分液漏斗
，進行此步操作后，所得有機層中的主要無機物雜質(zhì)是水，在不允許使用干燥劑的條件下，除去水可用
蒸餾
蒸餾
的方法。
（5）若實驗所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是
50%
50%
。
（6）乙二酸和乙二醇也能發(fā)生酯化反應(yīng)，寫出生成環(huán)酯的化學(xué)反應(yīng)方程式
HOOC-COOH+HOCH₂CH₂OH
濃硫酸
△
+2H₂O
HOOC-COOH+HOCH₂CH₂OH
濃硫酸
△
+2H₂O

【考點】制備實驗方案的設(shè)計．

【答案】a；b；c；BC；分液；分液漏斗；蒸餾；50%；HOOC-COOH+HOCH₂CH₂OH

濃硫酸

△

+2H₂O

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：3難度：0.6

相似題

1．某小組以CoCl₂?6H₂O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料，在活性炭催化下，合成了橙黃色晶體X．為確定其組成，進行如下實驗（加熱儀器和固定儀器省略）：
①氨的測定：精確稱取w g X，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10% NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品溶液中的氨全部蒸出，用V₁ mLc₁ mol?L^-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用c₂ mol?L^-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V₂ mLNaOH溶液。

②氯的測定：準確稱取樣品X配成溶液后用AgNO₃標準溶液滴定，K₂CrO₄溶液為指示劑，至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點（Ag₂CrO₄為磚紅色）。  回答下列問題：
（1）裝置中安全管的作用是

。
（2）用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的氯化氫，部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、

、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù)；下列操作或情況會使測定樣品中NH₃的質(zhì)量分數(shù)偏高的是

（填代號）。
A．裝置氣密性不好              B．用酚酞作指示劑
C．滴定終點時俯視讀數(shù)         D．滴定時NaOH溶液外濺
（3）樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為

。
（4）測定氯的滴定終點時，若溶液中c（Ag⁺）=2.0×10^-5 mol?L^-1，c（CrO₄^2-）為

mol?L^-1．（已知：K_sp（Ag₂CrO₄）=1.12×10^-12）。如果滴加K₂CrO₄溶液過多，測得結(jié)果會

（填：偏高、偏低或無影響）。
（5）經(jīng)測定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1：6：3，鈷的化合價為

。制備X的化學(xué)方程式為

。
發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：2引用：1難度：0.4
解析
2．某科學(xué)家在實驗室中將CoCl₂?6H₂O溶解在煮沸的NH₄Cl溶液后，趁熱倒入盛有少量活性炭的錐形瓶中，冷卻后依次加入濃氨水和H₂O₂，經(jīng)過一系列的反應(yīng)，最終制得了一種橙黃色晶體X，為確定其組成，進行如下實驗：
實驗一、氨的測定：精確稱取w g X，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10% NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨全部蒸出，用V₁mL c₁mol?L^-1的鹽酸標準溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用c₂mol?L^-1 NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V₂mL NaOH溶液。
實驗二、氯的測定：準確稱取樣品X，配成溶液后用AgNO₃標準溶液滴定，K₂CrO₄溶液為指示劑，至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點（Ag₂CrO₄為磚紅色）
回答下列問題：
（1）圖中2是一個長玻璃管，其作用原理是

。
（2）樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為

。
（3）測定氨前應(yīng)進行的操作是

。
（4）測定氯的過程中，使用棕色滴定管的原因是

，滴定終點的現(xiàn)象是

，若溶液中c（Ag⁺）=2.0×10^-5mol?L^-1，c（
C
r
O
2
-
4
）為

mol?L^-1．（已知：K_sp（Ag₂CrO₄）=1.12×10^-12）
（5）經(jīng)測定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1：6：3，鈷的化合價為

，X的制備過程中溫度不能過高的原因是

。
發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：0引用：1難度：0.4
解析

3．CoCl₂?6H₂O是一種陶瓷著色劑．利用水鈷礦[主要成分為Co₂O₃、Co（OH）₃，還含少量Fe₂O₃、Al₂0₃、MnO等]制取CoCl₂?6H₂O的工藝流程如圖1：

已知：①浸出液中含有的陽離子主要有H⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Al³⁺等；
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如表：（金屬離子濃度為：0.01mol/L）

沉淀物 Fe（OH）₃ Fe（OH）₂ Co（OH）₂ Al（OH）₃ Mn（OH）₂

開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7

完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8

③CoCl₂?6H₂O熔點為86℃，加熱至110～120℃時，失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷．
（1）寫出浸出過程中Co（OH）₃發(fā)生反應(yīng)的離子方程式

．
（2）寫出NaClO₃發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式

．
（3）“加Na₂CO₃調(diào)pH至a”，則a的范圍是

．
（4）制得的CoCl₂?6H₂O在烘干時需減壓烘干的原因是

；
（5）萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2．向“濾液”中加入萃取劑的目的是

；其使用的最佳pH范圍是

．
A.2.0?2.5　　　　　　B.3.0?3.5　　　C.4.0?4.5　　　　　　　D.5.0?5.5
（6）操作1為蒸發(fā)濃縮、

．
（7）實驗室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Co_x0_y（其中鈷的化合價為+2、+3），若得到含13gCoCl₂的溶液并產(chǎn)生標準狀況下448mL的黃綠色氣體，則y：x=

．

發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：11引用：1難度：0.5

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	乙醇	乙酸	乙酸乙酯	98%濃硫酸
熔點/℃	-117.3	16.6	-83.6	-
沸點/℃	78.5	117.9	77.5	338.0

沉淀物	Fe（OH）₃	Fe（OH）₂	Co（OH）₂	Al（OH）₃	Mn（OH）₂
開始沉淀	2.7	7.6	7.6	4.0	7.7
完全沉淀	3.7	9.6	9.2	5.2	9.8