腫瘤細胞的無限增殖和抗藥性的產(chǎn)生與核DNA有關(guān)。某種新型的抗腫瘤藥物可通過作用于核DNA抑制腫瘤細胞的惡性增殖，逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的耐藥性。該藥物分子進入細胞核的過程如圖，其中圖1中1～8代表過程。請回答問題：

（1）核膜的主要成分是

磷脂和蛋白質(zhì)

磷脂和蛋白質(zhì)

，圖1細胞結(jié)構(gòu)中，屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有

細胞膜、核膜、溶酶體膜

細胞膜、核膜、溶酶體膜

，藥物分子通過1和2過程進入細胞，其中1過程名稱是

胞吞

胞吞

。
（2）圖1顯示，進入細胞的藥物分子可以在

溶酶體和細胞質(zhì)基質(zhì)

溶酶體和細胞質(zhì)基質(zhì)

中被降解，未被降解的藥物分子通過核孔進入細胞核，積累后發(fā)揮作用。因此，藥物分子在細胞質(zhì)中停留時間越長，被降解的概率越

大

大

，細胞核對藥物的吸收效率就越

低

低

。
（3）科研人員發(fā)現(xiàn)，細胞中的親核蛋白可快速運輸至細胞核內(nèi)，為研究其運輸機理，設計了如圖2實驗：
研究者通過放射自顯影技術(shù)檢測各組放射性出現(xiàn)的位置，發(fā)現(xiàn)親核蛋白進入細胞核依賴于

尾部

尾部

（填寫“頭部”或“尾部”）。親核蛋白進入細胞核的通道是

核孔

核孔

，說明該通道對物質(zhì)的通過具有

選擇

選擇

性。
（4）根據(jù)上述研究結(jié)果，請你設計一個提高該新型抗腫瘤藥物作用效果的研發(fā)思路，從而促進藥物分子快速入核：

將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部組合

將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部組合

。