試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

植物生長需要多種礦質(zhì)元素,其中必須元素就多達(dá)14種,需要量比較大的有鎂、硫、鐵等元素?;卮鹣铝袉栴}。
(1)基態(tài)Fe原子d軌道中成對(duì)電子數(shù)與未成對(duì)電子數(shù)之比為
1:2
1:2
。
(2)第3周期中,第一電離能大于S的元素有
P、Cl
P、Cl
(填元素符號(hào))。
(3)經(jīng)研究表明Fe3+可以形成配離子[FeCl2(H2O)4]+,與游離的H2O分子相比,其H-O-H鍵角
較大
較大
(填“較大”,“較小”或“相同”),原因是
游離的H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,配離子[FeCl2(H2O)4]+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子減少,對(duì)O-H成鍵電子對(duì)的排斥力減小,OH之間的鍵角增大
游離的H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,配離子[FeCl2(H2O)4]+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子減少,對(duì)O-H成鍵電子對(duì)的排斥力減小,OH之間的鍵角增大
。
(4)Mg與H2在一定條件下可制得儲(chǔ)氫物質(zhì)X,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90℃,儲(chǔ)氫物質(zhì)X的化學(xué)式為
MgH2
MgH2
,以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,0,0)。已知Mg-H鍵的鍵長為rpm,A點(diǎn)位于面對(duì)角線上,其原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
2
r
2
a
,
2
r
2
a
,0)
2
r
2
a
,
2
r
2
a
,0)
,晶胞中A、B兩個(gè)H之間的核間距d=
c
2
+
2
a
-
2
r
2
c
2
+
2
a
-
2
r
2
pm(用代數(shù)式表示)。

【答案】1:2;P、Cl;較大;游離的H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,配離子[FeCl2(H2O)4]+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子減少,對(duì)O-H成鍵電子對(duì)的排斥力減小,OH之間的鍵角增大;MgH2;(
2
r
2
a
,
2
r
2
a
,0);
c
2
+
2
a
-
2
r
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正