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鎳是一種重金屬,由于在工業(yè)上被大量使用及廢料的大量排放而對環(huán)境產(chǎn)生了嚴(yán)重的污染??蒲腥藛T采用重組DNA技術(shù)構(gòu)建了兩種重組質(zhì)粒,其中重組質(zhì)粒pSUNI含有nixA基因,該基因編碼一種高特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,重組質(zhì)粒pGPMT3帶有編碼金屬硫蛋白基因(tmG),金屬硫蛋白(TM)可高容量地結(jié)合重金屬離子,又可在細(xì)胞內(nèi)消除重金屬離子對細(xì)胞本身的毒害作用。科研人員再利用基因工程將兩種目的基因?qū)氲酱竽c桿菌,培育出能夠富集Ni2+的“超級細(xì)菌”——大腸桿菌JM109,用來凈化工業(yè)廢水,治理環(huán)境污染?;卮鹣铝袉栴}:
(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒pSUNI、pGPMT3所需要的兩種酶是
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
,將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌JM109細(xì)胞之后,nixA基因表達(dá)產(chǎn)物分布在大腸桿菌的
細(xì)胞膜
細(xì)胞膜
。
(2)為檢測目的基因是否導(dǎo)入大腸桿菌,可采用PCR技術(shù)對待測大腸桿菌進(jìn)行檢測,但需先提取其DNA。為充分溶解DNA,將獲得的沉淀物溶于
2mol/LNaCl
2mol/LNaCl
(要求寫出液體名稱及具體濃度)中,再用
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
(填一種方法)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。
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(3)為獲得大量的大腸桿菌JM109,科研人員將受體菌分別接種于3個(gè)盛有等量同種液體培養(yǎng)基的容器瓶中,并放置在搖床上培養(yǎng),搖床轉(zhuǎn)速分別為210r/min,230r/min和250r/min。培養(yǎng)時(shí)間與大腸桿菌種群密度的關(guān)系如圖1所示。分析數(shù)據(jù)可以得出結(jié)論:在一定轉(zhuǎn)速范圍內(nèi),搖床轉(zhuǎn)速越高,
種群密度越大
種群密度越大
,其原因是
搖床轉(zhuǎn)速越高,培養(yǎng)基中O?越充足,與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積越大,大腸桿菌繁殖的速度越快
搖床轉(zhuǎn)速越高,培養(yǎng)基中O?越充足,與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積越大,大腸桿菌繁殖的速度越快
。
(4)科研人員為檢測大腸桿菌JM109富集Ni2+的效果,在適宜的條件下培養(yǎng)原JM109、JM109+pSUNI、JM109+pSUNI+pGPMT3,在含有一定濃度Ni2+的培養(yǎng)液中培養(yǎng),檢測大腸桿菌菌體的數(shù)量和菌體中Ni2+的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。JM109+pSUNI組的大腸桿菌數(shù)量最少的原因是
特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將較多Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞,且沒有金屬硫蛋白(TM)消除Ni2+對自身細(xì)胞的毒害作用
特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將較多Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞,且沒有金屬硫蛋白(TM)消除Ni2+對自身細(xì)胞的毒害作用
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】限制酶、DNA連接酶;細(xì)胞膜;2mol/LNaCl;瓊脂糖凝膠電泳;種群密度越大;搖床轉(zhuǎn)速越高,培養(yǎng)基中O?越充足,與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積越大,大腸桿菌繁殖的速度越快;特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將較多Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞,且沒有金屬硫蛋白(TM)消除Ni2+對自身細(xì)胞的毒害作用
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/4 8:0:8組卷:3引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.目前,科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白等多種蛋白類藥物.下列與之相關(guān)的說法,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:5引用:1難度:0.9
  • 2.最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并將其分泌到尿液中.這是繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,在膀胱生物反應(yīng)器研究上另一進(jìn)展.
    (1)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用的方法是
     
    .所使用到儀器是
     

    (2)在基因工程中,將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí),必須用
     
    酶和
     
    酶.常用的運(yùn)載體有
     
    、
     
     
    等,而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件,例如應(yīng)具有
     
    以便進(jìn)行篩選.進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí),通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的
     
    中,原因是
     

    (3)通常采用
     
    技術(shù)檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組中.
    (4)在研究膀胱生物反應(yīng)器時(shí),應(yīng)使外源基因在小鼠的
     
    細(xì)胞中特異性表達(dá).
    (5)如果將藥物蛋白基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中,從轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液中提取藥物比從乳汁中提取藥物的更大優(yōu)越性在于
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:3引用:1難度:0.3
  • 3.抗凝血酶是一種天然抗凝血?jiǎng)?,在臨床上被廣泛應(yīng)用。目前科學(xué)家已在豬和羊等動(dòng)物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了人的抗凝血酶,如圖是構(gòu)建抗凝血酶基因表達(dá)載體所用的pBR質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及人抗凝血酶基因所在的DNA片段,回答下列問題:
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    (1)現(xiàn)有以下4種引物,引物A15'-GGACCCCGGG-3';引物B:5'-CATTTCTAGA-3';引物C:5'-CCTGGGGCCC-3';引物D:5'-GTAAAGATCT-3';,利用PCR擴(kuò)增獲取抗凝血酶基因,應(yīng)選用引物
     
    (填引物名稱),擴(kuò)增產(chǎn)物可選擇限制酶
     
    切割后再利用E?coliDNA連接酶連接到pBR質(zhì)粒上。
    (2)所選用的pBR質(zhì)粒上含有啟動(dòng)子,其作用是
     
    ,將構(gòu)建的基因表達(dá)載體先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,然后將大腸桿菌涂布到含新霉素的選擇培養(yǎng)基上,長出了多個(gè)大腸桿菌菌落,這些菌落并非都是目的菌株,原因是
     

    (3)將篩選得到的目的菌株提取質(zhì)粒,再通過
     
    方法導(dǎo)入到豬或羊的
     
    細(xì)胞內(nèi),通過培養(yǎng)即可獲得能表達(dá)人抗凝血酶的乳腺生物反應(yīng)器。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:4引用:1難度:0.6
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