鎳是一種重金屬,由于在工業(yè)上被大量使用及廢料的大量排放而對環(huán)境產(chǎn)生了嚴(yán)重的污染??蒲腥藛T采用重組DNA技術(shù)構(gòu)建了兩種重組質(zhì)粒,其中重組質(zhì)粒pSUNI含有nixA基因,該基因編碼一種高特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,重組質(zhì)粒pGPMT3帶有編碼金屬硫蛋白基因(tmG),金屬硫蛋白(TM)可高容量地結(jié)合重金屬離子,又可在細(xì)胞內(nèi)消除重金屬離子對細(xì)胞本身的毒害作用。科研人員再利用基因工程將兩種目的基因?qū)氲酱竽c桿菌,培育出能夠富集Ni2+的“超級細(xì)菌”——大腸桿菌JM109,用來凈化工業(yè)廢水,治理環(huán)境污染?;卮鹣铝袉栴}:
(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒pSUNI、pGPMT3所需要的兩種酶是
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
,將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌JM109細(xì)胞之后,nixA基因表達(dá)產(chǎn)物分布在大腸桿菌的 細(xì)胞膜
細(xì)胞膜
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(2)為檢測目的基因是否導(dǎo)入大腸桿菌,可采用PCR技術(shù)對待測大腸桿菌進(jìn)行檢測,但需先提取其DNA。為充分溶解DNA,將獲得的沉淀物溶于 2mol/LNaCl
2mol/LNaCl
(要求寫出液體名稱及具體濃度)中,再用 瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳
(填一種方法)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。
(3)為獲得大量的大腸桿菌JM109,科研人員將受體菌分別接種于3個(gè)盛有等量同種液體培養(yǎng)基的容器瓶中,并放置在搖床上培養(yǎng),搖床轉(zhuǎn)速分別為210r/min,230r/min和250r/min。培養(yǎng)時(shí)間與大腸桿菌種群密度的關(guān)系如圖1所示。分析數(shù)據(jù)可以得出結(jié)論:在一定轉(zhuǎn)速范圍內(nèi),搖床轉(zhuǎn)速越高,種群密度越大
種群密度越大
,其原因是 搖床轉(zhuǎn)速越高,培養(yǎng)基中O?越充足,與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積越大,大腸桿菌繁殖的速度越快
搖床轉(zhuǎn)速越高,培養(yǎng)基中O?越充足,與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積越大,大腸桿菌繁殖的速度越快
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(4)科研人員為檢測大腸桿菌JM109富集Ni2+的效果,在適宜的條件下培養(yǎng)原JM109、JM109+pSUNI、JM109+pSUNI+pGPMT3,在含有一定濃度Ni2+的培養(yǎng)液中培養(yǎng),檢測大腸桿菌菌體的數(shù)量和菌體中Ni2+的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。JM109+pSUNI組的大腸桿菌數(shù)量最少的原因是 特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將較多Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞,且沒有金屬硫蛋白(TM)消除Ni2+對自身細(xì)胞的毒害作用
特異性的Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將較多Ni2+轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞,且沒有金屬硫蛋白(TM)消除Ni2+對自身細(xì)胞的毒害作用
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