蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，體外研究發(fā)現，蜂毒素對多種癌細胞具有強烈的殺傷作用。其作用機制之一是誘導細胞凋亡。以下是相關的實驗研究過程及結果：
實驗材料：人肝癌細胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02%二甲亞砜溶液，用0.02%二甲亞砜溶解的0.5μg/mL、1.0μg/mL、1.5μg/mL的蜂毒素溶液，培養(yǎng)瓶等。
實驗思路：
①將

等量的人肝癌細胞（HepG2）懸液

等量的人肝癌細胞（HepG2）懸液

分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,靜置、去掉上清液；
②分別加入

等量的0.02%二甲亞砜溶液和用0.02%二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、lug/mL、1.5ug/mL的蜂毒素溶液

等量的0.02%二甲亞砜溶液和用0.02%二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、lug/mL、1.5ug/mL的蜂毒素溶液

，再加入等量的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
③培養(yǎng)72h,每24h用細胞計數儀檢測癌細胞數。
（1）請完善上述實驗思路中相關內容。
（2）本實驗的自變量是

蜂毒素的濃度與作用時間

蜂毒素的濃度與作用時間

。實驗中，每組細胞培養(yǎng)瓶不止一個，統(tǒng)計后求平均值，目的是

減少誤差

減少誤差

。
（3）設對照組癌細胞增殖率為100%，用下面公式計算各用藥組癌細胞增殖率：增殖率（%）=

用藥組各時段癌細胞數

-

用藥組開始癌細數

對照組各時段癌細胞數

-

對照組開始癌細胞數

×100%，得到以下數據：
表1蜂毒素對HepG2細胞增殖率的影響

組別		培養(yǎng)時間（h）
		24	48	72
對照組		100	100	100
給藥組（μg/mL）	0.5	78	62	48
	1.0	68	26	48
	1.5	48	12	5

①請將表中前48小時的數據轉化為相應給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖。

②通過數據和柱形圖分析可以得出蜂毒素對HepG2細胞的作用效果的特點是：

蜂毒素濃度越高，對細胞生收的抑制作用越強；作用時間越長，對細胞對細胞生長的抑制作用越強。

蜂毒素濃度越高，對細胞生收的抑制作用越強；作用時間越長，對細胞對細胞生長的抑制作用越強。

。
（4）人體內癌細胞凋亡

不會

不會

（會/不會）引起炎癥。