我國(guó)大約有20%～25%的人患有不同種類的遺傳病。如圖為某家族高血氏?。ㄒ环N脂代謝紊亂?。┑倪z傳圖譜，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表三代人，相應(yīng)基因用D、d表示。據(jù)圖分析回答：?
（1）從遺傳圖譜可知，高血氏病是一種 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，依據(jù)是 Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患?。ɑ蛘撷?sub>5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患?。?，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患?。ɑ蛘撷?sub>5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患?。?，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀。
（2）Ⅰ1的基因組成是 DD或DdDD或Dd，Ⅱ4攜帶致病基因的可能性是 100%100%。
（3）Ⅱ3產(chǎn)生的某個(gè)精子的染色體組成為 22條常染色體+X或22條常染色體+Y22條常染色體+X或22條常染色體+Y。
（4）Ⅱ5和Ⅱ6積極響應(yīng)國(guó)家號(hào)召準(zhǔn)備生三孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病女孩的概率為 12.5%12.5%。
（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親之間禁止結(jié)婚，原因是 近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加。
【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；優(yōu)生優(yōu)育．
【答案】隱性；Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患?。ɑ蛘撷?sub>5和Ⅱ6均正常，而Ⅲ9患?。?，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀；DD或Dd；100%；22條常染色體+X或22條常染色體+Y；12.5%；近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/26 11:36:51組卷：22引用：1難度：0.3
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1．小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問題：
（1）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
2．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對(duì)，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩，李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚，請(qǐng)問，他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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