如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳病（控制甲病的相關基因為A、a,控制乙病的相關基因為B、b）的系譜圖，Ⅱ₁家族無乙病的患病史。
（1）甲病的遺傳方式為

常染色體顯性

常染色體顯性

遺傳病，乙病的遺傳方式為

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

遺傳病。
（2）Ⅲ₁的基因型為

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

，Ⅲ₅與Ⅱ5基因型相同的概率為

2

3

2

3

。
（3）Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ₁的概率為

0

0

。
（4）若要調(diào)查乙病在某地區(qū)的發(fā)病率為保證調(diào)查的準確性應注意

調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機取樣

調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機取樣

（寫一項即可）。若Ⅱ₂已再孕，檢測胎兒是否患有甲病的手段是

基因檢測

基因檢測

。