紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病。已知正?;颍˙)和紅綠色盲基因(b)只位于X染色體上。圖甲為女性紅綠色盲基因攜帶者與色覺正常的男性婚配的遺傳圖解。圖乙為某家族紅綠色盲的遺傳圖解。請回答下列問題:
(1)圖甲中“?”代表的配子的基因型為 XbXb。子代出現(xiàn)紅綠色盲患者的概率為 1414。
(2)女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)能產(chǎn)生兩種類型的配子,是在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因隨 同源同源(填“同源”或“非同源“)染色體分開而分離的結(jié)果,遵循基因分離定律。
(3)進(jìn)一步分析人類紅綠色盲的遺傳可以得出,位于X染色體上隱性基因的遺傳特點是:患者中男性數(shù)量 多于多于(填“多于”或“少于”)女性;男性患者的紅綠色盲基因只能從親代中的 母親母親那里傳來,以后只能傳給女兒。
(4)女性患者的父親及兒子 一定一定(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該??;正常男性的母親及女兒 一定不一定不(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病。
(5)圖乙Ⅲ3的基因型是 XbYXbY,Ⅲ2的基因型可能是 XBXB或XBXbXBXB或XBXb。
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【考點】伴性遺傳;人類遺傳病的類型及危害.
【答案】Xb;;同源;多于;母親;一定;一定不;XbY;XBXB或XBXb
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【解答】
【點評】
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