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菁優(yōu)網(wǎng)具有放射性同位素標記且具有特定的堿基序列DNA片段,常用作標記基因,可以用來對具有相應的堿基序列的某個基因在染色體上的位置進行定位。某研究人員使用放射性同位素32P標記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對A基因在染色體上的位置進行了研究,實驗流程的示意圖如圖。
回答下列問題:
(1)該研究人員在制備32P標記的DNA片段甲時,所用dATP的α位磷酸基團中的磷必須是32P,原因是
dATP脫去β、γ位上的兩個磷酸基團后,則為腺嘌呤脫氧核苷酸,是合成DNA的原料之一
dATP脫去β、γ位上的兩個磷酸基團后,則為腺嘌呤脫氧核苷酸,是合成DNA的原料之一

(2)該研究人員以細胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前要去除樣品中的RNA分子,目的是
防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交
防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交

(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補配對與染色體樣品中的A基因結合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA
解旋
解旋
。
(4)假設該A基因是熒光基因,該研究人員在完成上述實驗的基礎上,把A基因轉入了一只小鼠的細胞內,如果想要檢測A基因是否在小鼠細胞內表達,就可以用上面的標記DNA片段,首先對
轉錄
轉錄
過程產(chǎn)生的
mRNA
mRNA
進行檢測,該實驗過程中用某種酶去除了小鼠細胞樣品中的DNA,這種酶是
DNA酶
DNA酶

【答案】dATP脫去β、γ位上的兩個磷酸基團后,則為腺嘌呤脫氧核苷酸,是合成DNA的原料之一;防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交;解旋;轉錄;mRNA;DNA酶
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:2難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子分別為14N-DNA(相對分子質量為a)和15N-DNA(相對分子質量為b)。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ),用某種離心方法分離得到的結果如圖所示。下列對此實驗的敘述不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/2 1:30:2組卷:167引用:41難度:0.7
  • 2.DNA半不連續(xù)復制假說是指DNA復制時,一條子鏈連續(xù)形成,另一條子鏈先形成短片段后再進行連接(如圖1)。為驗證假說,某小組進行如下實驗:培養(yǎng)T4噬菌體→于不同時刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應位置DNA單鏈片段含量,結果如圖2。下列相關敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/23 2:0:1組卷:41引用:3難度:0.7
  • 3.大腸桿菌是研究DNA復制特點的理想材料,根據(jù)下表實驗作答。
    實驗 細菌 培養(yǎng)及取樣 操作(密度梯度離心和放射自顯影) 實驗結果
    1 大陸桿菌 3H標記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA,堿性條件變性(雙鏈分開) 3H標記的片段,一半是1000~2000個堿基的DNA小片段,而另一半則是長很多的DNA大片段。
    2 大腸桿菌 3H標記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 3H標記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
    3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 3H標記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 同實驗1
    (1)科學家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開,即
     
    鍵斷裂。在大腸桿菌體內該過程在
     
    作用下完成。
    (2)實驗2實驗結果表明,一半DNA大片段具有放射性,一半DNA大片段無放射性,
     
    (填“能”或“不能”)說明DNA復制方式為半保留復制。
    (3)實驗1結果表明,被3H標記的DNA片段,一半是1000~2000個堿基的小片段,另一半是大片段,說明DNA復制過程中,一條鏈的復制是連續(xù)的,另一條是
     
    (填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的。
    (4)以上實驗表明,大腸桿菌所形成的1000~2000個堿基的小片段子鏈需要
     
    進一步催化連接成新鏈。

    發(fā)布:2024/10/4 7:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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