血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的.氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同?；卮鹣铝袉栴}：
| β鏈氨基酸序列 | … | 5 | 6 | 7 | 8 | … |
| 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 谷氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
| 正常血紅蛋白HbA的密碼子 | … | CCU | GAA | GAA | AAA | … |
| 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 纈氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
| 異常血紅蛋白HbS的密碼子 | … | CCU | GUA | GAA | AAA | … |
基因的選擇性表達(dá)
基因的選擇性表達(dá)
。（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是
正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸
正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸
。（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說明基因突變具有
不定向性
不定向性
的特點(diǎn)。HbS由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細(xì)血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu)，使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀狀。這說明基因與性狀的關(guān)系是 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
。（4）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是
1
6
1
6
3
5
3
5
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】基因的選擇性表達(dá)；正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸；不定向性；基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；常染色體隱性遺傳；；
1
6
3
5
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.5
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-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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