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8-羥基哇啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。

菁優(yōu)網(wǎng)
已知：i.菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
△
菁優(yōu)網(wǎng)
ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。
（1）按官能團(tuán)分類，A的類別是
烯烴
烯烴
。
（2）A→B的化學(xué)方程式是
CH2=CHCH3+Cl2
高溫
CH2=CHCH2Cl+HCl
CH2=CHCH3+Cl2
高溫
CH2=CHCH2Cl+HCl
。
（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl
CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl
。
（4）C→D所需的試劑a是
NaOH水溶液
NaOH水溶液
。
（5）D→E的化學(xué)方程式是
CH2OHCHOHCH2OH
濃硫酸
△
CH2=CHCHO+2H2O
CH2OHCHOHCH2OH
濃硫酸
△
CH2=CHCHO+2H2O
。
（6）F→G的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（7）將下列K→L的流程圖補(bǔ)充完整：
菁優(yōu)網(wǎng)
（8）合成8-羥基喹啉時，L發(fā)生了
氧化
氧化
（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為
3：1
3：1
。

【答案】烯烴；CH2=CHCH3+Cl2
高溫
CH2=CHCH2Cl+HCl；CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl；NaOH水溶液；CH2OHCHOHCH2OH
濃硫酸
△
CH2=CHCHO+2H2O；取代反應(yīng)；氧化；3：1
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：476引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（菁優(yōu)網(wǎng) ）的正確順序是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5

  • 2．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ，用※標(biāo)出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行，菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    △
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號）。
    （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，寫出C→D的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán)，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖：
     
    （無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3

  • 3．我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的名稱是
     
    ，E中含有的官能團(tuán)為
     
    ，反應(yīng)I的條件為
     
    。
    （2）由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng)，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    （4）參照題中信息，寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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