杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種單基因引起的遺傳性肌肉萎縮病，患者在幼兒期發(fā)病，最后發(fā)展為喪失行動(dòng)能力等。為治療該疾病，科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物，如圖中①～③為3種RNA藥物的作用機(jī)制，回答下列問題。

（1）若一女性攜帶者已懷孕，可通過

產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）

產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）

的方法確定胎兒是否患有該病。
（2）杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生

基因突變

基因突變

，使轉(zhuǎn)錄得到的DMD蛋白mRNA 中

終止密碼子

終止密碼子

提前出現(xiàn)，導(dǎo)致肽鏈合成提前結(jié)束，從而得到對(duì)細(xì)胞有害的結(jié)構(gòu)功能異常的DMD蛋白。
（3）治療方法①的機(jī)制：將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成

氫鍵

氫鍵

（填一種分子間的相互作用），得到雙鏈RNA復(fù)合體，DMD前體mRNA被剪切，異常區(qū)段被剔除，從而合成保留正常功能區(qū)段的小DMD蛋白，減輕癥狀；治療方法②的機(jī)制：轉(zhuǎn)入與異常DMD蛋白mRNA特異性結(jié)合的siRNA，將異常DMD蛋白mRNA剪斷，從而

抑制細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)異常的DMD蛋白的合成

抑制細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)異常的DMD蛋白的合成

，減輕癥狀；治療方法③的機(jī)制：將mRNA藥物注入患者細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)相應(yīng)蛋白質(zhì)，替代變異蛋白，從而發(fā)揮治療作用。這種方法中的mRNA藥物序列與DMD蛋白的mRNA 

相同

相同

（填：“相同”、“堿基互補(bǔ)”或“無(wú)關(guān)”）。