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為驗(yàn)證pH對(duì)酶活性的影響,實(shí)驗(yàn)如下:取3支潔凈的試管,編上號(hào),并且分 別按下表中序號(hào)1至序號(hào)5的要求操作:
序號(hào) 項(xiàng)  目 試  管
1 2 3
1 注入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的淀粉酶溶液 1 mL 1 mL 1 mL
2 注入蒸餾水 1 mL
3 注入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氫氧化鈉溶液 A
4 注入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的鹽酸溶液 1mL
5 注入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的可溶性淀粉溶液 2 mL 2 mL 2 mL
(1)上表中A處應(yīng)填入
1ml
1ml

(2)將上述3支試管內(nèi)的液體混合均勻,將I號(hào)、2號(hào)兩支試管的下半部浸到60℃熱水 中,保溫5min;然后,在上述兩試管中各加入2mL
斐林試劑
斐林試劑
,混合均勻后,將兩試管 下半部放進(jìn)盛有熱水的大燒杯中,加熱2mm,觀察并記錄溶液顏色的變化情況。
(3)分析上述兩支試管內(nèi)將會(huì)出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:1號(hào)試管中有
磚紅
磚紅
色沉淀產(chǎn)生;2號(hào)試管內(nèi)為:
藍(lán)
藍(lán)
色。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,有實(shí)驗(yàn)組先將1、2號(hào)兩試管放在100℃的沸水中保溫5mm,然后再繼 續(xù)做顏色鑒定,結(jié)果試管中都不變色,原因是
高溫導(dǎo)致淀粉酶失去活性
高溫導(dǎo)致淀粉酶失去活性
。
(5)經(jīng)檢測(cè)3號(hào)試管的pH為2,若其他條件不變,向3號(hào)試管中加入堿性物質(zhì)中和至中 性,試管3中
不會(huì)
不會(huì)
(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)和1號(hào)試管一樣的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

【考點(diǎn)】探究影響酶活性的條件
【答案】1ml;斐林試劑;磚紅;藍(lán);高溫導(dǎo)致淀粉酶失去活性;不會(huì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:3難度:0.6
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    (1)胰脂肪酶可以通過(guò)
     
    作用將食物中的脂肪水解為甘油和脂肪酸。
    (2)為研究板栗殼黃酮的作用及機(jī)制,在酶量一定且環(huán)境適宜的條件下,科研人員檢測(cè)了加入板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶酶促反應(yīng)速率的影響,結(jié)果如圖1。
    ①圖1曲線中的酶促反應(yīng)速率,可通過(guò)測(cè)量
     
    (指標(biāo))來(lái)體現(xiàn)。
    ②據(jù)圖1分析,板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶活性具有
     
    作用。
    (3)圖2中A顯示脂肪與胰脂肪酶活性部位結(jié)構(gòu)互補(bǔ)時(shí),胰脂肪酶才能發(fā)揮作用,因此酶的作用具有
     
    性。圖2中的B和C為板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用的兩種推測(cè)的機(jī)理模式圖。結(jié)合圖1曲線分析,板栗殼黃酮的作用機(jī)理應(yīng)為
     
    (選填“B”或“C”)。
    (4)為研究不同pH條件下板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶活性的影響,科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3所示
    ①本實(shí)驗(yàn)的自變量有
     

    ②由圖3可知,板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用效率最高的pH值約為
     
    。加入板栗殼黃酮,胰脂肪酶的最適pH變
     
    。
    ③若要探究板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用的最適溫度,實(shí)驗(yàn)的基本思路是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 2:0:1組卷:21引用:3難度:0.6
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