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2020-2021學(xué)年黑龍江省齊齊哈爾市高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
如圖為甲?。ˋ、a)和乙?。˙、b)的遺傳系譜圖,其中甲病在當(dāng)?shù)刈匀蝗巳褐械陌l(fā)病率19%。Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因,請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是
常染色體顯性
常染色體顯性
遺傳病,乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是
1
2
1
2
,Ⅱ-6的基因型為
aaX
B
Y
aaX
B
Y
,Ⅲ-13的致病基因來自
Ⅱ-8
Ⅱ-8
。
(3)假如Ⅲ-10和當(dāng)?shù)氐囊幻颊呓Y(jié)婚,他們生出的孩子不患甲病概率為
3
19
3
19
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體顯性;伴X染色體隱性;
1
2
;aaX
B
Y;Ⅱ-8;
3
19
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:6
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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