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一定溫度下,向一容積為5L的恒容密閉容器中充入0.4molSO2和0.2molO2發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-196kJ/mol。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r(shí)的0.7倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
K=
c
2
S
O
3
c
2
S
O
2
?
c
O
2
K=
c
2
S
O
3
c
2
S
O
2
?
c
O
2
。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為
90%
90%
。
(2)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
bdeg
bdeg
(填字母)。
a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2:1:2
b.反應(yīng)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化
c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
d.SO3的物質(zhì)的量不再變化
e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
f.v(O2)=2v(SO3
g.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(3)其它條件不變時(shí),減小壓強(qiáng)(拉升容器使容積為原來(lái)的兩倍),平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng),請(qǐng)利用K、Q的關(guān)系說(shuō)明理由:
其它條件不變時(shí),減小壓強(qiáng)(拉升容器使容積為原來(lái)的兩倍),此時(shí)各物質(zhì)濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,Qc=
[
1
2
c
S
O
3
]
2
[
1
2
c
S
O
2
]
2
?
[
1
2
c
O
2
]
=2K,此時(shí)Qc>K,說(shuō)明平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
其它條件不變時(shí),減小壓強(qiáng)(拉升容器使容積為原來(lái)的兩倍),此時(shí)各物質(zhì)濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,Qc=
[
1
2
c
S
O
3
]
2
[
1
2
c
S
O
2
]
2
?
[
1
2
c
O
2
]
=2K,此時(shí)Qc>K,說(shuō)明平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
。
(4)如圖所示平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)和溫度變化的曲線,則:
①溫度關(guān)系:T1
T2(填“>”“<”“=”,下同)
②平衡常數(shù)的關(guān)系:KA
=
=
KB,KA
KD。
(5)I:SO2與H2O反應(yīng)生成H2SO3,配制250mL溶液;
II:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加入少量硫酸酸化,用0.1000mol?L-1KMnO4溶液滴定至亞硫酸溶液恰好完全反應(yīng),共消耗KMnO4溶液20.00mL。
回答下列問(wèn)題:
①KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝入
酸式
酸式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管。
②KMnO4溶液滴定亞硫酸溶液過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2MnO4-+5H2SO3=2Mn2++5SO42-+4H++3H2O
2MnO4-+5H2SO3=2Mn2++5SO42-+4H++3H2O
,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
溶液由無(wú)色變紫色且半分鐘不褪色
溶液由無(wú)色變紫色且半分鐘不褪色
。
③計(jì)算該亞硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為
0.2mol/L
0.2mol/L
。

【答案】K=
c
2
S
O
3
c
2
S
O
2
?
c
O
2
;90%;bdeg;其它條件不變時(shí),減小壓強(qiáng)(拉升容器使容積為原來(lái)的兩倍),此時(shí)各物質(zhì)濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,Qc=
[
1
2
c
S
O
3
]
2
[
1
2
c
S
O
2
]
2
?
[
1
2
c
O
2
]
=2K,此時(shí)Qc>K,說(shuō)明平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng);>;=;<;酸式;2MnO4-+5H2SO3=2Mn2++5SO42-+4H++3H2O;溶液由無(wú)色變紫色且半分鐘不褪色;0.2mol/L
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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