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新型冠狀病毒引起了全世界的關(guān)注。國(guó)外頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在2020年1月31號(hào)報(bào)道稱：美國(guó)首例新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染患者，在住院第7天開始使用藥物Remdesivir（瑞德西韋）治療，經(jīng)治療后發(fā)燒癥狀消失，咳嗽減輕，病情明顯好轉(zhuǎn)！Remdesivir（瑞德西韋）的初步治療效果引起了我國(guó)的高度重視。發(fā)現(xiàn)中間體K是合成該藥物的關(guān)鍵中間體。
藥物瑞德西韋（Remdesivir））對(duì)2019年新型冠狀病毒（2019-nCoV）有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體，其合成路如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①R-OH
SOC
l
2
催化劑
△
R-Cl
②菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）B的化學(xué)名稱為
對(duì)硝基苯酚
對(duì)硝基苯酚
。
（2）J中含氧官能團(tuán)的名稱為
酯基
酯基
。
（3）B到C的反應(yīng)類型
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（4）由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
HCHO+HCN
催化劑
HOCH2CN
HCHO+HCN
催化劑
HOCH2CN
。
（5）E中含兩個(gè)Cl原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）X是C同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g H2。
（7）設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】對(duì)硝基苯酚；酯基；取代反應(yīng)；HCHO+HCN
催化劑
HOCH2CN；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：58引用：4難度：0.5
相似題

  • 1．已知苯酚（菁優(yōu)網(wǎng)）化學(xué)式為C6H5OH，在空氣中久置會(huì)被氧化成粉紅色，是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。香料M的一種合成流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：
    ①菁優(yōu)網(wǎng)
    （
    C
    H
    3
    ）
    2
    S
    O
    4
    N
    a
    OH
    菁優(yōu)網(wǎng)
    濃
    HI
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②R1COOH
    RC
    l
    一定條件
    R1COOR
    請(qǐng)回答下列問題：
    （1）化合物R（C7H8O）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，R與苯酚（菁優(yōu)網(wǎng)）互稱為
     
    。M中含碳的官能團(tuán)名稱是
     
    。
    （2）A→B的反應(yīng)類型是
     
    。R分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面。設(shè)計(jì)R→X和Y→Z步驟的目的是
     
    。
    （3）寫出C和Z反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式：
     
    。寫出同時(shí)滿足下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
    ②分子中只含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。
    （4）已知苯環(huán)上有烴基時(shí)，新引入取代基主要取代鄰位、對(duì)位氫原子。參照上述合成流程，設(shè)計(jì)以苯和異丙醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無機(jī)試劑任選）。（合成路線常用的表達(dá)方式為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B…
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/8 8:0:1組卷：126引用：1難度：0.4

  • 2．異苯并呋喃酮類物質(zhì)廣泛存在。某異苯并呋喃酮類化合物K的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：ⅰ.R-COOH與CuCl2反應(yīng)生成CO2
    ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅲ.菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A→B的化學(xué)方程式是
     
    。
    （2）試劑a的分子式是
     
    ，其中含有的官能團(tuán)是
     
    。
    （3）CuCl2催化C→D的過程如下，補(bǔ)充完整步驟②的方程式。
    步驟①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl+2HCl
    步驟②：
     
    。
    （4）下列關(guān)于有機(jī)物C的說法不正確的是（填序號(hào)）
     
    。
    a.存在2個(gè)手性碳原子
    b.存在含酚羥基的環(huán)狀酯類同分異構(gòu)體
    c.可以發(fā)生加成、取代、消去、縮聚等反應(yīng)
    d.可用酸性高錳酸鉀鑒別有機(jī)物C和D
    （5）已知：E+F→G+C2H5OH。則E→F的化學(xué)方程式是
     
    。
    （6）由E和F制備G時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率不高，寫出與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    （7）D和G經(jīng)五步反應(yīng)合成H，依次寫出中間產(chǎn)物2和3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    、
     
    。（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“菁優(yōu)網(wǎng)”可用“-R”表示）
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/9 4:30:1組卷：78引用：2難度：0.6

  • 3．苯妥英鈉是治療中樞疼痛綜合征的藥物之一，下面是一種苯妥英鈉的合成路線：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的名稱為
     
    。
    （2）B→C所需的反應(yīng)試劑及條件為
     
    。
    （3）D→E的反應(yīng)類型為
     
    ，E中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    （4）F→G分兩步完成，第一步為取代反應(yīng)，第二步為加成反應(yīng)，則第一步反應(yīng)生成的含氮物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （5）G→H的化學(xué)方程式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （6）X為F的同分異構(gòu)體，則滿足條件的X有
     
    種。
    ①分子中含有菁優(yōu)網(wǎng) 結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上均有2個(gè)取代基；
    ②1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg。
    其中核磁共振氫譜中峰的種類最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/8 11:56:8組卷：17引用：2難度：0.6
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