光氣(
)界面縮聚法合成一種高分子化合物聚碳酸酯G的合成路線如圖所示。

已知:2
+
→
+2NaCl
(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)加成反應(yīng)。C的核磁共振氫譜只有一組吸收峰,C的化學(xué)名稱為丙酮丙酮。
(2)E的分子式為C15H16O2C15H16O2,H中含有的官能團(tuán)名稱為羧基、氯原子羧基、氯原子,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(3)寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式為n
+n
→
+(2n-1)NaCln
+n
→
+(2n-1)NaCl。
(4)F與I以1:2的比例發(fā)生反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(5)H→I時(shí)有多種副產(chǎn)物,其中一種含有3個(gè)環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)4-氯-1,2-二甲苯的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有1313種。
(7)寫(xiě)出用2-溴丙烷與D為原料,結(jié)合題中信息及中學(xué)化學(xué)所學(xué)知識(shí)合成
的路線,無(wú)機(jī)試劑任取。
(已知:一般情況下,溴苯不與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng))。
例:CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2=CH2Br2














濃硫酸
170
℃
B
r
2
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】加成反應(yīng);丙酮;C15H16O2;羧基、氯原子;
;n
+n
→
+(2n-1)NaCl;
;
;13;







【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.3
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-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:17引用:3難度:0.3
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