某一元芳香酯G可作食用香料，它的合成路線之一如圖所示．A是烯烴，其相對分子質(zhì)量為56；D分子的核磁共振氫譜上有三組峰且峰面積之比為6：1：1；E能與銀氨溶液反應，在一定條件下，1mol E能與2mol H2反應生成F；有機物F是苯甲醇的同系物，F(xiàn)分子中無甲基，苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈．
已知：R-CH═CH2①B2H6②H2O2/OH-RCH2CH2OH
回答下列問題：
（1）用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為 2-甲基-1-丙醇2-甲基-1-丙醇，E中官能團的名稱是 碳碳雙鍵和醛基碳碳雙鍵和醛基．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是 （CH3）2C=CH2（CH3）2C=CH2，若在實驗中只用一種試劑及必要的反應條件鑒別B、C、D，則該試劑是 新制氫氧化銅懸濁液新制氫氧化銅懸濁液．
（3）D與F反應的化學方程式為 
；該反應的反應類型為 取代反應或酯化反應取代反應或酯化反應
（4）C與新制Cu（OH）2反應的化學方程式 （CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O．反應現(xiàn)象 產(chǎn)生磚紅色沉淀產(chǎn)生磚紅色沉淀
（5）滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有 1313種．
①能與NaOH溶液反應 ②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 
．
（6）以
為原料也可合成F，請參考題目中的相關(guān)信息寫出相應的合成路線圖（反應條件中的試劑寫在箭頭上方，其他寫在箭頭下方）：
．
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
OH
-
△
△
【考點】有機物的合成．
【答案】2-甲基-1-丙醇；碳碳雙鍵和醛基；（CH3）2C=CH2；新制氫氧化銅懸濁液；；取代反應或酯化反應；（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；產(chǎn)生磚紅色沉淀；13；；
；取代反應或酯化反應；（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH△
；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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