請閱讀下面科普短文，并回答問題：
       自1972年Singer和Nicolson提出生物膜的“流動鑲嵌模型”以來，生物膜的研究有了飛速的發(fā)展，許多科學(xué)家投身這一領(lǐng)域的研究，推動了膜生物學(xué)的迅速進(jìn)展。20世紀(jì)80年代，研究者發(fā)現(xiàn)生物膜上有許多膽固醇聚集的微結(jié)構(gòu)區(qū)，就像水面上漂浮的竹筏一樣，由此命名為“脂筏”。脂筏就像蛋白質(zhì)停泊的平臺，一些膜蛋白與脂筏表面的化學(xué)基團(tuán)結(jié)合，構(gòu)成了生物膜上分子排列緊密、結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的特定區(qū)域。
       葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（GLUT1）廣泛存在于人體細(xì)胞膜表面。2018年，我國科研人員利用超分辨顯微鏡對GLUT1的分布和組裝進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)GLUT1在細(xì)胞膜上形成了平均直徑約為250納米的聚集體，通過對同一細(xì)胞的脂筏標(biāo)記蛋白進(jìn)行了熒光標(biāo)記，將GLUT1定位于脂筏。研究證實，脂筏區(qū)域可以使GLUT1在細(xì)胞膜上的分布相對穩(wěn)定。
       研究表明，除脂筏外，細(xì)胞還會通過多種方式，把特定的膜蛋白限定在脂雙層的局部區(qū)域，例如將膜蛋白錨定在細(xì)胞內(nèi)相對不動的結(jié)構(gòu)上，或是被另一個細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)困住，甚至在膜上形成特定的屏障阻礙膜蛋白通過等，從而在細(xì)胞或細(xì)胞器的表面產(chǎn)生特化的功能區(qū)。利用特定的顯微鏡可以觀察到，不同種類的膜蛋白表現(xiàn)出了不同程度的運(yùn)動模式，從隨機(jī)擴(kuò)散到完全不能運(yùn)動。圖中A呈現(xiàn)的是一個在質(zhì)膜上自由隨機(jī)擴(kuò)散的蛋白質(zhì)軌跡，B呈現(xiàn)了一個被錨定在細(xì)胞內(nèi)固定結(jié)構(gòu)上因而基本不動的蛋白質(zhì)的軌跡。

（1）根據(jù)短文內(nèi)容推測，脂筏

AC

AC

。（多選）
A．使生物膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增加
B．由糖蛋白和膽固醇共同組成
C．有利于膜上的蛋白質(zhì)發(fā)揮功能
D．增加了膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量
（2）GLUT1存在于人體細(xì)胞膜表面，可順濃度梯度運(yùn)輸葡萄糖分子，這種運(yùn)輸方式屬于

協(xié)助擴(kuò)散

協(xié)助擴(kuò)散

。我國科研人員對同一細(xì)胞的脂筏標(biāo)記蛋白進(jìn)行了熒光標(biāo)記，并與GLUT1的熒光標(biāo)記膜分布結(jié)果進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)二者

分布的定位相同

分布的定位相同

，由此證明GLUT1是結(jié)合于脂筏的。
（3）細(xì)胞骨架對細(xì)胞形態(tài)的維持有重要作用，錨定并支撐著許多細(xì)胞器。一種被細(xì)胞骨架錨定的膜蛋白，其運(yùn)動軌跡應(yīng)與圖中的

B

B

更相似。
（4）與圖中A、B兩種膜蛋白的運(yùn)動軌跡相比，GLUT1的運(yùn)動軌跡應(yīng)表現(xiàn)為

移動范圍介于A、B之間

移動范圍介于A、B之間

，請簡單繪制在圖中字母C對應(yīng)的空白處

。