某治療胃潰瘍的藥物中間體N，可通過(guò)如圖1合成路線制得。
資料：“重排”指有機(jī)物分子中的一個(gè)基團(tuán)遷移到另外一個(gè)原子上，其分子式不變。
（1）A→B的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（2）1molB與NaOH充分反應(yīng)，消耗NaOH 22mol。
（3）E含有酯基。寫出由D生成E的化學(xué)方程式 
+
→
+CH3COOH+→+CH3COOH。
（4）寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體：
、
、（寫出2種）。
i.在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
ii.核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：2：2：3
（5）F與NH2OH反應(yīng)生成G的過(guò)程如圖2。
已知：i.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，NH2OH斷開N-H鍵
ii.同一個(gè)碳上連著一個(gè)羥基和一個(gè)氨基（或取代的氨基）時(shí)不穩(wěn)定，易脫水生成亞胺（
），寫出P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
。
（6）J含有醚鍵。試劑a是 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸。
（7）K與NaOH反應(yīng)得到L的化學(xué)方程式是 
+NaOH△
+CH3COONa+NaOH△+CH3COONa。
+→+CH3COOH+→+CH3COOH、、+NaOH△
+CH3COONa+NaOH△
+CH3COONa【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】取代反應(yīng)；2；+→+CH3COOH；、；；；濃硝酸、濃硫酸；+NaOH+CH3COONa
+→+CH3COOH；、；；；濃硝酸、濃硫酸；+NaOH△
+CH3COONa【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/13 0:0:1組卷：10引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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