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2020-2021學(xué)年遼寧省五校高三(上)期末化學(xué)試卷
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試題詳情
某抗抑郁藥物有效成分F的合成路線(xiàn)如圖。
已知:①同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基
②
回答下列問(wèn)題:
(1)D分子中除-CHO外的含氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
-NO
2
、-OH
-NO
2
、-OH
。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為
;ClCH
2
COOC
2
H
5
加熱條件下與足量NaOH反應(yīng)后酸化所得的有機(jī)物,發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
(4)化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有
4
4
種,其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(5)下列有關(guān)F的敘述正確的是
bd
bd
.
a.分子式為C
11
H
10
O
3
N
b.既能與鹽酸反應(yīng)生成鹽,也能在NaOH反應(yīng)生成鹽
c.1mol F最多可以與2mol H
2
發(fā)生加成反應(yīng)
d.既能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
-NO
2
、-OH;
;取代反應(yīng);
;
;4;
;bd
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:50
引用:4
難度:0.5
相似題
1.
鹽酸阿扎司瓊(S)是一種高效5-HT3受體拮抗劑,其合成路線(xiàn)如圖。
已知:
(1)A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
。
(3)B→C的化學(xué)方程式是
。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
(5)K的合成路線(xiàn)如圖:
已知:
①K分子中有
個(gè)手性碳原子,在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上用“*”標(biāo)記出來(lái)(如沒(méi)有,填“0”,不用標(biāo)記)。
②H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
。
③參考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸為起始原料,兩步合成乙酰乙酸乙酯(
),寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式:
、
。
發(fā)布:2024/11/17 15:30:2
組卷:72
引用:2
難度:0.3
解析
2.
聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對(duì)其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線(xiàn)如圖。下列說(shuō)法不正確的是( )
注:Bn是苯甲基(
)
A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)
B.反應(yīng)②中,參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m:n
C.改性的PLA中,m:n越大,其在水中的溶解性越好
D.在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基,防止羥基參與聚合反應(yīng)
發(fā)布:2024/11/17 17:30:1
組卷:107
引用:5
難度:0.6
解析
3.
烯烴類(lèi)物質(zhì)是重要的有機(jī)合成原料。由1,3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類(lèi)化合物G的合成路線(xiàn)如圖:
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)方程式
。
(2)B的分子式為
。
(3)D的苯環(huán)上的一氯代物有
種。F的官能團(tuán)名稱(chēng)為
。
(4)B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
。
(5)比有機(jī)物B少1個(gè)碳的同系物有
種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)寫(xiě)出由2-甲基-1,3-丁二烯(
)和丙烯(
)制備對(duì)苯二甲酸(
)的合成路線(xiàn)
(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/18 7:0:2
組卷:13
引用:2
難度:0.5
解析
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