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化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃,反應過程如下:
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已知:a.堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R′);R-X+R′-OH
KOH
室溫
R-O-R′+HX;
b.不考慮-OH連在雙鍵碳上的情況;
c.D、E互為同分異構體。
請回答下列問題:
(1)A分子中含有
4
4
個碳原子,1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應生成飽和一元醇,則A的結構簡式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
。
(2)第③步反應類型為
消去反應
消去反應

(3)化合物B可發(fā)生的反應類型有(填寫字母代號)
ABC
ABC
。
A.氧化反應
B.消去反應
C.酯化反應
D.加聚反應
(4)寫出C→D或E化學反應方程式:
菁優(yōu)網菁優(yōu)網
菁優(yōu)網、菁優(yōu)網
。
(5)四氫呋喃(菁優(yōu)網)有多種同分異構體,寫出符合下列條件的結構簡式
CH2=C(CH3)C-O-CH3
CH2=C(CH3)C-O-CH3

①鏈狀
②含有醚鍵
③核磁共振氫譜顯示有三種類型的氫原子

【答案】4;CH2=CHCH2CH2OH;消去反應;ABC;菁優(yōu)網、菁優(yōu)網;CH2=C(CH3)C-O-CH3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     

    (4)合成菁優(yōu)網的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     

    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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