青蒿素為無色晶體,易溶于有機溶劑,難溶于水,熔點156~157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點為35℃)。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖:
索氏提取裝置如圖1。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而實現(xiàn)對青蒿粉末的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置a的名稱為 球形冷凝管球形冷凝管。
(2)索氏提取裝置提取出來的青蒿素位于 圓底燒瓶圓底燒瓶(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點是 節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃取(或萃取效率高)。
(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?乙乙(填“甲”或“乙”),原因是 乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效。
(4)粗品提純的過程可能是 bb(填標(biāo)號)。
a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾
c.加入乙醚進行萃取分液
(5)青蒿素()中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2O2-3═2I-+S4O2-6,M(青蒿素)=282g/mol],平行滴定三次,消耗Na2S2O3溶液平均值40.00mL。則青蒿素的純度為 70.5%70.5%。【答案】球形冷凝管;圓底燒瓶;節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸灰?;乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效;b;70.5%【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:31引用:1難度:0.5
節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃取(或萃取效率高)
。(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?
乙
乙
(填“甲”或“乙”),原因是 乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
。(4)粗品提純的過程可能是
b
b
(填標(biāo)號)。a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾
c.加入乙醚進行萃取分液
(5)青蒿素()中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2
O
2
-
3
O
2
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6
70.5%
70.5%
。發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:31引用:1難度:0.5
相似題
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1.錳及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH4)2S2O8溶液氧化為,該方法可用于檢驗Mn2+。MnO-4
(1)用酸性(NH4)2S2O8溶液檢驗Mn2+時的實驗現(xiàn)象為
(2)該反應(yīng)的離子方程式為
(3)(NH4)2S2O8可視為由兩分子硫酸縮合所得,若硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為,則H2S2O8的結(jié)構(gòu)簡式為
Ⅱ.實驗室用含錳廢料(主要成分為MnO2,還含有少量Al2O3、MgO、SiO2)為原料制備Mn的工藝流程如下所示。
已知:①部分難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。難溶物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2 Mn(OH)2 溶度積常數(shù) 4.0×10-38 1.0×10-33 1.8×10-11 1.8×10-13
(1)“酸浸”時,MnO2將Fe氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式為
則適宜的浸出時間和液固比分別為
(2)若“酸浸”后所得濾液中c(Mn2+)=0.18mol?L-1,則應(yīng)“調(diào)pH”的范圍為
(3)“煅燒”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:35引用:4難度:0.4 -
2.高鐵酸鹽(FeO42-)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。
已知:
ⅰ)FeO42-具有強氧化性,易被H2、Cl-及空氣中的還原性氣體還原。
ⅱ)FeO42-在Fe3+或Fe(OH)3催化作用下分解。
ⅲ)FeO42-分解速率方程為v(分解)=[1.154×105?e]?c(FeO42-)。πt
Ⅰ.Johnson提出由過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽(K2SO4?KHSO4?2KHSO5)溶液,在冰鹽水浴條件下,將Fe(NO3)3氧化為K2FeO4,裝置如圖所示:
(1)A溶液為
a.過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽溶液
b.Fe(NO3)3溶液
(2)過一硫酸結(jié)構(gòu)簡式為,則KHSO5中的S為+
(3)反應(yīng)中需全程維持冰鹽水浴,原因是
Ⅱ.Poggendorf首次發(fā)現(xiàn)使用鐵電極在濃NaOH溶液中,利用“電解法”合成高鐵酸鹽,原理為:Fe+2OH-+2H2OFeO42-+3H2↑。電解
(4)電解過程中,電解槽中出現(xiàn)紅色渾濁,用離子方程式和文字解釋可能原因:
(5)采用如圖“隔膜電解法”,可以解決電解過程中出現(xiàn)紅色沉淀的問題。
①陽極區(qū)加入某種電解質(zhì),能避免Na2FeO4被還原,宜加入
a.NaCl
b.KNO3
c.KIO3
d.Na2HPO4
②當(dāng)陰極區(qū)產(chǎn)生6.72L(標(biāo)況下)H2時,陽極區(qū)溶液的質(zhì)量變化量為
Ⅲ.FeO42-與水分子結(jié)合會發(fā)生質(zhì)子化,并存在平衡H3FeO4+H2FeO4K1HFeO4-K2FeO42-。常溫下,0.1mol?L-1的高鐵酸鹽溶液中,含鐵粒子的分布系數(shù)隨pH的變化如圖所示。K3
(6)溶液中水的電離程度:A點
(7)當(dāng)溶液pH=3時,c(H3FeO4+):c(H2FeO4):c(HFeO4-)=1:發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.4 -
3.利用MnO2懸濁液吸收SO2氣體制取連二硫酸錳(MnS2O6)和硫酸錳(MnSO4)的裝置(部分夾持、加熱儀器已省略)如圖所示。
已知:i.MnS2O6易溶于水,其在pH為2.8~3.5時最穩(wěn)定,溫度超過30℃會快速分解生成易溶于水的MnSO4;
ii.連二硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為:。
(1)MnS2O6中S的化合價為
(2)儀器a應(yīng)裝入的藥品最好是
A.70%的硫酸溶液
B.稀鹽酸
C.稀硝酸
D.濃硝酸
(3)裝置B的作用為
(4)測定MnS2O6中錳的含量:準(zhǔn)確稱量產(chǎn)品質(zhì)量,充分加熱使之完全分解得到MnSO4,加適量水溶解,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定(Mn元素均轉(zhuǎn)化為MnO2),即可計算出MnS2O6中錳的含量。滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.6
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