苦馬豆素（SW）是從植物灰苦馬豆中分離獲得的一種毒素，研究報(bào)道SW在體外能通過抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制，從而抑制細(xì)胞生長。為驗(yàn)證SW對(duì)人食道癌細(xì)胞（Eca-109）的生長具有抑制作用，研究人員設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)分兩組：
甲組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR（3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）+生理鹽水
乙組：培養(yǎng)液+Eca-109+H-TDR+SW（用生理鹽水配制）。
每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品，分別測(cè)定兩組的CRD（細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度），求每組的平均值。再將各樣品在適宜條件下培養(yǎng)合適時(shí)間后，測(cè)定其CRD，求每組平均值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析?；卮鹣铝袉栴}（要求與說明答題時(shí)用SW、CRD、3H-TDR表示相關(guān)名詞）
（1）腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)所需的酶有 解旋酶和DNA聚合酶解旋酶和DNA聚合酶，復(fù)制方式是 半保留復(fù)制半保留復(fù)制。
（2）本實(shí)驗(yàn)設(shè)置甲組的目的是 對(duì)照作用對(duì)照作用，實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品的目的是 減小實(shí)驗(yàn)誤差減小實(shí)驗(yàn)誤差，實(shí)驗(yàn)中采用BH-TDR的原因是 3H-TDR是DNA基本單位的前體物質(zhì)，能標(biāo)記細(xì)胞中新合成的DNA，通過測(cè)定CRD值判斷細(xì)胞增殖情況3H-TDR是DNA基本單位的前體物質(zhì)，能標(biāo)記細(xì)胞中新合成的DNA，通過測(cè)定CRD值判斷細(xì)胞增殖情況。
（3）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（用柱狀圖表示）。
（4）為進(jìn)一步探究SW的發(fā)揮作用效果的最佳濃度，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)．
【答案】解旋酶和DNA聚合酶；半保留復(fù)制；對(duì)照作用；減小實(shí)驗(yàn)誤差；3H-TDR是DNA基本單位的前體物質(zhì)，能標(biāo)記細(xì)胞中新合成的DNA，通過測(cè)定CRD值判斷細(xì)胞增殖情況
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
相似題
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1．科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí)，進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖1示）：
（1）復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要等（至少答兩點(diǎn)）。
（2）為了證明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)三（用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在圖中），并畫出結(jié)果C。
（3）該過程中，實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二起作用。若用15N標(biāo)記的DNA作為模板，用含有14N標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，在坐標(biāo)圖2中畫出連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌60min過程中，15N標(biāo)記DNA分子含量變化的曲線圖。
發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：4難度：0.5 -
2．圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞某過程，圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段．請(qǐng)回答下列問題：
（1）在遺傳物質(zhì)的探索歷程中，艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過實(shí)驗(yàn)找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子，赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，他們的實(shí)驗(yàn)中共同核心的設(shè)計(jì)思路是．
（2）圖1所示的遺傳信息傳遞過程是，其中不同于圖2的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是．
（3）科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點(diǎn)時(shí)運(yùn)用的主要技術(shù)是．若把圖2所示DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代，子代中含14N的DNA所占比例為．在DNA復(fù)制過程中作用于b點(diǎn)的酶是．
（4）若通過“PCR”技術(shù)共得到32個(gè)圖2中的DNA片段，則至少要向試管中加入個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和3H同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=8）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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