解熱、鎮(zhèn)痛藥物布洛芬的兩種合成路線如下：
已知：
（R為烴基）
（R為烴基）
（R、R′、R″為烴基或氫原子）
（1）A為醇，其核磁共振氫譜有四個吸收峰．A的結(jié)構(gòu)簡式是（CH3）2CHCH2OH（CH3）2CHCH2OH．
（2）A與試劑a反應(yīng)生成B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)．
（3）由B生成C的化學(xué)方程式是
．
（4）D與E的相對分子質(zhì)量相差18，由D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式是
．
（5）G的結(jié)構(gòu)簡式是
，H的含氧官能團的名稱是醛基醛基．
（6）布洛芬有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
（其中兩種）（其中兩種）．
a.羧基與苯環(huán)直接相連 b.苯環(huán)上有三個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種．
（其中兩種）（其中兩種）【考點】有機物的推斷．
【答案】（CH3）2CHCH2OH；取代反應(yīng)；；；；醛基；（其中兩種）
；；；醛基；（其中兩種）【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：27引用：2難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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