為了調(diào)查某河流的水質(zhì)狀況,某研究小組測(cè)定了該河流水樣中的細(xì)菌含量,并進(jìn)行了細(xì)菌分離和培養(yǎng)等工作,得到如圖所示的兩種實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)回答下列問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)中所用到的培養(yǎng)皿、接種環(huán)、培養(yǎng)基等均需進(jìn)行滅菌處理,其中對(duì)培養(yǎng)皿等器具滅菌的方法是 干熱滅菌法干熱滅菌法,對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的方法是 高壓蒸汽滅菌法高壓蒸汽滅菌法。
(2)接種前,為了檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格,可以采用的方法是 隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先培養(yǎng)一段時(shí)間,若無菌落出現(xiàn)即為合格隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先培養(yǎng)一段時(shí)間,若無菌落出現(xiàn)即為合格。
(3)如果要進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù),應(yīng)采用圖示 BB的接種方法。將1mL水樣稀釋1000倍,在3個(gè)平板上分別接入0.1mL稀釋液,經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37,則每升水樣中的活菌數(shù)為 3.8×1083.8×108。
(4)采用圖示A方法分離水樣中的細(xì)菌時(shí),為了將聚集的菌體分離獲得單個(gè)菌落,在第二次及以后的劃線時(shí),一定要 從上一次劃線的末端開始劃線從上一次劃線的末端開始劃線。通常情況下,對(duì)獲得的純菌種可以依據(jù) 菌落的形狀、大小、顏色等菌落特征菌落的形狀、大小、顏色等菌落特征對(duì)細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。
(5)將分離得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻,一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng),另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快。原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中 溶解氧溶解氧的含量,同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率。
【答案】干熱滅菌法;高壓蒸汽滅菌法;隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先培養(yǎng)一段時(shí)間,若無菌落出現(xiàn)即為合格;B;3.8×108;從上一次劃線的末端開始劃線;菌落的形狀、大小、顏色等菌落特征;溶解氧;營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:7難度:0.7
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1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7 -
2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細(xì)胞膜 B.核糖體 C.?dāng)M核 D.莢膜
(2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
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g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
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g/L
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g/LC __ __
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g/L
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g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5 -
3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問題:
(1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
(2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
(3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
(4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5