丙烯（CH₃CH=CH₂）是重要的有機(jī)合成單體，常用丙烷（CH₃CH₂CH₃）為原料合成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）加熱條件下，以CO₂和丙烷為原料合成丙烯的反應(yīng)為CH₃CH₂CH₃+CO₂（g）?CH₃CH=CH₂（g）+CO（g）+H₂O（g）ΔH＞0。
①上述反應(yīng)過程中，能量的變化形式為

熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

。
②其他條件不變，增大壓強(qiáng)，丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率

減小

減小

（填“增大”“減小”或“不變”，下同）；升高溫度，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量

減小

減小

。
（2）在高效催化劑作用下，丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)如下：CH₃CH₂CH₃（g）

催化劑

H₂（g）+CH₃OH=CH₂（g）    ΔH₁。
①已知斷裂或形成1mol共價(jià)鍵需要吸收或放出的能量數(shù)據(jù)如下表所示：

共價(jià)鍵	C-C	C-H	C=C	H-H
能量（kJ?mol-1）	345	412	615	436

則ΔH₁=

+118

+118

。若該反應(yīng)的活化能E_a（正）為320kJ?mol^-1，則該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能E_a（逆）為

202

202

kJ?mol^-1。
②其他條件不變時(shí)，在不同催化劑（M、N、P）作用下，反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后，丙烷的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。500℃時(shí)，三種催化劑（M、N、P）的催化活性由高到低的順序?yàn)?

M＞N＞P

M＞N＞P

；b點(diǎn)丙烷的轉(zhuǎn)化率高于a點(diǎn)的原因是

a、b點(diǎn)都未達(dá)到平衡，b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度高，反應(yīng)速率快，相同時(shí)間內(nèi)消耗的量多，因此轉(zhuǎn)化率大

a、b點(diǎn)都未達(dá)到平衡，b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度高，反應(yīng)速率快，相同時(shí)間內(nèi)消耗的量多，因此轉(zhuǎn)化率大

。