試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

人類的X和Y染色體上有同源區(qū)域,在形成精子時(shí),X和Y染色體的同源區(qū)域可發(fā)生聯(lián)會(huì)和交換。Lé ri-Weill軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)是一種遺傳性疾病,導(dǎo)致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)域。如圖是某家族關(guān)于該病的系譜圖(相關(guān)基因用B和b表示)。已知Ⅱ-4是純合子。不考慮突變,回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有
4
4
種。引起LWD遺傳病的基因是
顯性
顯性
(填“顯性”或“隱性”)基因。
(2)Ⅲ-3的基因型是
XBXb
XBXb
。
(3)Ⅱ-3的基因型是
XBYb
XBYb
。Ⅱ-3與一表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患LWD的男孩,該男孩的基因型是
XbYB
XbYB
,其患病的原因可能是
II-3在形成精子過(guò)程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精
II-3在形成精子過(guò)程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精
。
(4)Ⅱ-3與妻子希望生一個(gè)健康的孩子,你的建議應(yīng)該是
產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
。

【考點(diǎn)】伴性遺傳;人類遺傳病的類型及危害
【答案】4;顯性;XBXb;XBYb;XbYB;II-3在形成精子過(guò)程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精;產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:108引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.一個(gè)女性色盲基因的攜帶者和一個(gè)色盲的男性結(jié)婚,在他們的后代中,兒子患色盲的概率是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 2:0:1組卷:40引用:5難度:0.6
  • 2.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程的分析及結(jié)論,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:0引用:0難度:0.9
  • 3.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲(chóng)的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲(chóng)雌雄的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 17:0:1組卷:145引用:29難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正