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錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動(dòng)力電池,性能優(yōu)良。工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量鐵、鋁及硅等氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。流程如圖:
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(1)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是Mn2+,生成Mn2+的離子方程式為
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
。
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
;“精制”中加入H2O2的量比理論值大得多,其主要原因是
H2O2在Fe3+作用下部分催化分解
H2O2在Fe3+作用下部分催化分解
。
(3)“沉錳”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4濾餅,二者均可被氧化為MnO2,若控溫氧化時(shí)溶液的pH隨時(shí)間的變化如圖,其中pH下降的原因是
Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
(用化學(xué)方程式表示)。
(4)工業(yè)上也可以將“精制”后的濾液加入K2S2O8來合成MnO2。K2S2O8中S的化合價(jià)為+6價(jià),加入K2S2O8溶液合成MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
。
(5)“鋰化”是將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫24h,自然冷卻至室溫得產(chǎn)品。所得混合氣體的成分是
O2、CO2
O2、CO2

(6)為測(cè)定成品錳酸鋰的純度,實(shí)驗(yàn)室可通過連續(xù)滴定法測(cè)定錳酸鋰中錳元素的平均價(jià)態(tài)。
進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
步驟1:取少量成品錳酸鋰(假設(shè)為L(zhǎng)iMnxOy)分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;
步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應(yīng)后,LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2+,除去過量的雙氧水。調(diào)節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.300mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(已知:Mn2+與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1);
步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應(yīng)后,用0.100mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.80mL。已知:LiMnxOy
H
2
S
O
4
+
N
a
2
C
2
O
4
Mn2+
則此成品錳酸鋰LiMnxOy中Mn元素的平均化合價(jià)為
+3.6
+3.6
。

【答案】MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、Al(OH)3;H2O2在Fe3+作用下部分催化分解;Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4;Mn2++S2
O
2
-
8
+2H2O=MnO2↓+4H++2
SO
2
-
4
;O2、CO2;+3.6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:77引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(加熱儀器和固定儀器省略):
    ①氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mLNaOH溶液。
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    ②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。  回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用是
     
    。
    (2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、
     
    、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是
     
    (填代號(hào))。
    A.裝置氣密性不好              B.用酚酞作指示劑
    C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)         D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測(cè)定氯的滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(CrO42-)為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。如果滴加K2CrO4溶液過多,測(cè)得結(jié)果會(huì)
     
    (填:偏高、偏低或無影響)。
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中將CoCl2?6H2O溶解在煮沸的NH4Cl溶液后,趁熱倒入盛有少量活性炭的錐形瓶中,冷卻后依次加入濃氨水和H2O2,經(jīng)過一系列的反應(yīng),最終制得了一種橙黃色晶體X,為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)一、氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mL NaOH溶液。
    實(shí)驗(yàn)二、氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)
    回答下列問題:
    (1)圖中2是一個(gè)長(zhǎng)玻璃管,其作用原理是
     
    。
    (2)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (3)測(cè)定氨前應(yīng)進(jìn)行的操作是
     
    。
    (4)測(cè)定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    ,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    ,X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.4
  • 3.CoCl2?6H2O是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al203、MnO等]制取CoCl2?6H2O的工藝流程如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
    ②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
    沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
    開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
    完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
    ③CoCl2?6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
    (1)寫出浸出過程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式
     

    (3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是
     

    (4)制得的CoCl2?6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是
     
    ;
    (5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是
     
    ;其使用的最佳pH范圍是
     

    A.2.0?2.5      B.3.0?3.5   C.4.0?4.5       D.5.0?5.5
    (6)操作1為蒸發(fā)濃縮、
     

    (7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價(jià)為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
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