人類白化病和苯丙酮尿癥都是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示，請回答下列問題。

（1）白化病是由于患者體內(nèi)缺乏

酪氨酸酶

酪氨酸酶

（酶的種類），其根本原因是控制該酶的基因發(fā)生了突變，使得患者無法合成黑色素而出現(xiàn)白化。因此，基因可以通過

酶

酶

進而控制生物的性狀。
（2）已知苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)正常的夫婦生了個患病女兒，請問這對夫婦想再生一個孩子，其表現(xiàn)正常的概率是

3

4

3

4

。如果你是一位遺傳咨詢師，你可以給他們提供建議是

產(chǎn)前進行基因檢測

產(chǎn)前進行基因檢測

。
（3）苯丙酮尿癥在我國的發(fā)病率約為1/14000。表現(xiàn)為苯丙氨酸代謝產(chǎn)物之一——苯丙氨酸在腦中積累，進而阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。從2009年起，我國政府啟動了苯丙酮尿癥患兒特殊奶粉補助項目，免費為患兒提供奶粉，這種特殊的奶粉與正常的奶粉的區(qū)別是

不含苯丙氨酸

不含苯丙氨酸

。