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2021-2022學(xué)年重慶市巫山縣官渡中學(xué)高一(下)第二次月考生物試卷
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試題詳情
下圖為某家族甲,乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ一4攜帶甲遺傳病的致病基因,乙遺傳病是伴性遺傳病。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)甲遺傳病的致病基因位于
常
常
(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于
X
X
(X、Y、常)染色體上。
(2)Ⅱ-2的基因型為
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
Ⅲ-3的基因型為
AaX
B
X
b
或者AAX
B
X
b
AaX
B
X
b
或者AAX
B
X
b
。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率
1
24
1
24
。
(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是
1
8
1
8
。
【考點(diǎn)】
常見(jiàn)的伴性遺傳病
.
【答案】
常;X;AaX
B
X
b
;AaX
B
X
b
或者AAX
B
X
b
;
1
24
;
1
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:16
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病屬于
,乙病屬于
。(均填選項(xiàng)字母)
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ
5
為純合子的概率是
,Ⅲ
11
的基因型為
,Ⅲ
13
的致病基因來(lái)自
。
(2)假如Ⅲ
10
和Ⅲ
13
結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
;生育的孩子患甲病的概率是
,患乙病的概率是
,不患病的概率是
。
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9
組卷:40
引用:2
難度:0.3
解析
2.
如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是
遺傳?。豢刂埔也〉幕蛭挥?
染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
。
(2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
,Ⅲ-10
。
(3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
。
發(fā)布:2024/8/7 8:0:9
組卷:21
引用:2
難度:0.6
解析
3.
如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
1
121
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.甲病為伴X顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病
B.乙病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率
C.Ⅱ
4
既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為
5
6
D.若Ⅱ
2
與某正常女性結(jié)婚,則子代患乙病的概率為
1
24
發(fā)布:2024/11/15 15:0:1
組卷:121
引用:3
難度:0.6
解析
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