番茄果實(shí)在成熟的過(guò)程中，多聚半乳糖醛酸酶（PG）合成顯著增加，以降解果膠使細(xì)胞壁破損，從而使果實(shí)變紅變軟，但不利于保鮮。科學(xué)家利用基因工程得到轉(zhuǎn)基因番茄，大大延長(zhǎng)果實(shí)保質(zhì)期。操作流程如圖，回答下列問(wèn)題：

（1）利用RT-PCR技術(shù)即逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)制備PG基因，最好從番茄的

果肉

果肉

細(xì)胞中提取mRNA，此技術(shù)所需要的酶主要有

逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶（或熱穩(wěn)定DNA聚合酶）

逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶（或熱穩(wěn)定DNA聚合酶）

。
（2）據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)基因番茄主要通過(guò)抑制PG基因的

翻譯

翻譯

過(guò)程，使PG合成量減少，從而延長(zhǎng)果實(shí)保質(zhì)期。
（3）圖中的農(nóng)桿菌。能夠在含

卡那霉素

卡那霉素

的培養(yǎng)基中生存，而在含

四環(huán)素

四環(huán)素

的培養(yǎng)基中不能生存的即為已轉(zhuǎn)化的所需農(nóng)桿菌。
（4）圖中將反向連接PC基因?qū)敕鸭?xì)胞的方法稱為

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

。要檢測(cè)感染農(nóng)桿菌后的番茄細(xì)胞染色體DNA上是否插入了反向連接PC基因，

不能

不能

（填“能”或“不能”）用標(biāo)記的PG基因的單鏈作為探針進(jìn)行檢測(cè)，理由是

番茄細(xì)胞內(nèi)原有的天然PG基因和插入的反向連接PG基因，均會(huì)與該探針形成雜交帶

番茄細(xì)胞內(nèi)原有的天然PG基因和插入的反向連接PG基因，均會(huì)與該探針形成雜交帶

。
（5）在將轉(zhuǎn)化的番茄細(xì)胞通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)形成番茄幼苗過(guò)程中，培養(yǎng)基

要

要

（填“要”或“不要”）添加有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，原因是

該培養(yǎng)過(guò)程中植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用（或光合作用很弱）

該培養(yǎng)過(guò)程中植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用（或光合作用很弱）

。