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由環(huán)己醇制備環(huán)酯H的合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng),R1、R2代表烴基?;卮鹣铝袉栴}:.
(1)A的化學名稱為
環(huán)己醇
環(huán)己醇
,A→B的反應試劑和條件為
氧化劑、加熱
氧化劑、加熱

(2)X的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;
(3)E中含氧官能團的名稱為
酯基
酯基
;D的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;
(4)F→G的反應類型為
還原反應
還原反應
;
(5)請寫出G→H(環(huán)酯)的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
CH3CH2OH+菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
CH3CH2OH+菁優(yōu)網(wǎng)
;
(6)M是相對分子質(zhì)量比F少14的同系物,則M的同分異構(gòu)體中,能同時滿足下列條件有
12
12
種。
①只有1個六元碳環(huán),且環(huán)上有兩個取代基,能發(fā)生水解反應
②1molM與足量新制Cu(OH)2反應可生成2mol Cu2O
(7)根據(jù)題目所含信息,以菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
B
H
4
E
t
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
B
H
4
E
t
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)
(其余無機試劑任選)。

【答案】環(huán)己醇;氧化劑、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);酯基;菁優(yōu)網(wǎng);還原反應;菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
CH3CH2OH+菁優(yōu)網(wǎng);12;菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
B
H
4
E
t
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
H
+
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥,用于精神分裂癥的治療。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B的含氧官能團名稱為
     
    。
    (2)寫出D→E反應的化學方程式
     
    。F→G的反應類型為
     
    。
    (3)三氟哌啶醇的分子式為
     
    。
    (4)根據(jù)以上信息,請寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線
     
    (其他試劑自選)。

    發(fā)布:2024/11/6 20:30:1組卷:57引用:2難度:0.6
  • 2.化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B中官能團的名稱為
     

    (2)B→C的反應類型為
     
    ;F→G的反應類型為
     
    。
    (3)若C→D的反應類型為加成反應,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出E→F反應的化學方程式
     

    (5)寫同時具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;
    ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
    ③苯環(huán)上三個取代基互不相鄰,其中一個取代基為含3個碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
    (6)以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸(菁優(yōu)網(wǎng)),在下框填寫設計的合成路線(無機試劑任選)
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 15:0:1組卷:74引用:1難度:0.5
  • 3.下列制備反應都是一步完成,其中屬于取代反應的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.6
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