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我國(guó)已經(jīng)形成對(duì)全球稀土產(chǎn)業(yè)鏈的統(tǒng)治力,在稀土開(kāi)采技術(shù)方面,我國(guó)遙遙領(lǐng)先。同時(shí)也是最早研究稀土-鈷化合物結(jié)構(gòu)的國(guó)家。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鈷原子的價(jià)層電子排布圖為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,其M層上共菁優(yōu)網(wǎng)
15
15
個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。Fe和Co的第四電離能I4(Fe)
I4(Co)。(填“>”、“<”或“=”)
(2)①為某含鈷配合物的組成為CoCl3?5NH3?H2O,是該配合物中鈷離子的配位數(shù)是6。1mol該配合物可以與足量的硝酸銀反應(yīng)生成3mol AgCl沉淀,則該配合物的配體是
NH3和H2O
NH3和H2O
,其中氮原子的雜化類型為
sp3
sp3
。試判斷NH3分子與鈷離子形成配合物后,H-N-H鍵角會(huì)
變大
變大
(填“變大”、“變小”或“不變”),并說(shuō)明理由
孤電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用
孤電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用
。
②某含鈷配合物化學(xué)式為CoCl3?3NH3,該配合物在熱NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生絮狀沉淀,并釋放出氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CoCl3?3NH3+3NaOH
Co(OH)3↓+3NH3↑+3NaCl
CoCl3?3NH3+3NaOH
Co(OH)3↓+3NH3↑+3NaCl
。該配合物中存在的化學(xué)鍵有
ABD
ABD
。(填字母)
A.共價(jià)鍵
B.σ鍵
C.π鍵
D.配位鍵
(3)一種鐵氮化合物具有高磁導(dǎo)率,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
①該結(jié)構(gòu)中單純分析鐵的堆積,其堆積方式為
面心立方堆積
面心立方堆積
。
②已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(
1
2
,
1
2
,
1
2
),則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為
1
2
,0,
1
2
1
2
,0,
1
2
。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);15;>;NH3和H2O;sp3;變大;孤電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子的排斥作用;CoCl3?3NH3+3NaOH
Co(OH)3↓+3NH3↑+3NaCl;ABD;面心立方堆積;(
1
2
,0,
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:60引用:2難度:0.7
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    (4)元素Mn與Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如表所示:
    元素 Mn Fe
    電離能/(kJ?mol-1 I1 717 759
    I2 1509 1561
    I3 3248 2957
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    19
    a
    Q→
    16
    b
    M+
    2
    1
    0
    n+
    1
    1
    H。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/11 7:0:1組卷:69引用:5難度:0.7
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