大豆是重要的油料作物之一，在我國有悠久的種植歷史。為進一步提高大豆的品質(zhì)和含油量，科研人員發(fā)現(xiàn)擬南芥細胞中存在某種轉(zhuǎn)錄因子能夠明顯提高其他基因的表達水平。研究人員將從擬南芥細胞中獲取的轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)移到大豆細胞內(nèi)，并使其過量表達，發(fā)現(xiàn)大豆中油酸和亞油酸的含量顯著提高。圖中限制酶EcoRⅤ的酶切位點為-GAT↓ATC-?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）采用PCR技術進行可以擴增目的基因，PCR過程利用的原理是 DNA半保留復制DNA半保留復制。
（2）質(zhì)粒P0具有氨芐青霉素抗性基因（Ampr）和四環(huán)素抗性基因（Tetr），對其進行切割時應該注意 所選限制酶識別的序列不能同時存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（限制酶不能同時切割氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因）所選限制酶識別的序列不能同時存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（限制酶不能同時切割氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因），以便篩選重組質(zhì)粒。研究人員利用限制酶EeoRV對載體進行處理后 不能不能（填“能”或“不能”）與目的基因片段直接相連。
（3）P3質(zhì)粒導入受體細胞通常使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，轉(zhuǎn)化指的是目的基因進入受體細胞，并在受體細胞內(nèi) 維持穩(wěn)定和表達維持穩(wěn)定和表達的過程，若受體細胞能夠表現(xiàn)氨芐青霉素抗性，能否說明目的基因已成功導入受體細胞，并說出理由：不能，有可能是導入了不含目的基因的P0質(zhì)粒不能，有可能是導入了不含目的基因的P0質(zhì)粒。
（4）導入重組質(zhì)粒的受體細胞還需經(jīng)過 脫分化脫分化和再分化過程，才能形成植株，在此過程中，受體細胞能夠培育出轉(zhuǎn)基因大豆植株利用的原理是 植物細胞具有全能性植物細胞具有全能性。
（5）大豆過量表達轉(zhuǎn)錄因子后，油酸和亞油酸的含量顯著提高，推測轉(zhuǎn)錄因子在細胞內(nèi)發(fā)揮的作用的可能機理是 調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關酶的基因的表達，進而促進其合成調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關酶的基因的表達，進而促進其合成。
【答案】DNA半保留復制；所選限制酶識別的序列不能同時存在于氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因之中（限制酶不能同時切割氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因）；不能；維持穩(wěn)定和表達；不能，有可能是導入了不含目的基因的P0質(zhì)粒；脫分化；植物細胞具有全能性；調(diào)控與油酸和亞油酸合成有關酶的基因的表達，進而促進其合成
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/10 8:0:8組卷：1引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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