核移植是克隆動物的重要手段，核供體細胞的分化狀態(tài)會影響體細胞核移植胚胎的發(fā)育效率，研究者利用克隆豬對其機制進行了研究。
（1）克隆豬的培育過程如圖1，重構細胞經

有絲

有絲

分裂（卵裂期）發(fā)育至囊胚，可移植到丙豬子宮中?？寺∝i的誕生說明體細胞的細胞核具有

全能性

全能性

，圖1克隆豬的表型不完全與甲豬一致，原因是

克隆豬的線粒體基因來自乙豬，表型也要受環(huán)境的影響

克隆豬的線粒體基因來自乙豬，表型也要受環(huán)境的影響

。

（2）豬骨髓間充質干細胞屬于多能干細胞，豬胎兒成纖維細胞則是高度分化的體細胞。研究者比較了兩細胞內RNA m⁶修飾（即RNA某位點的甲基化，可提高mRNA結構穩(wěn)定性）水平，以及細胞作為核供體時重構胚的發(fā)育效率，結果如表。

核供體細胞		骨髓間充質干細胞	胎兒成纖維細胞
供體細胞內RNAm6修飾水平		1.0	0.7
重構胚的發(fā)育效率	發(fā)育至卵裂期的重構胚占比	71.2%	55.3%
	發(fā)育至囊胚期的重構胚占比	26.3%	15.9%

結果表明核供體細胞的分化程度越高，

RNA m6A修飾水平和重構胚的發(fā)育效率越低

RNA m6A修飾水平和重構胚的發(fā)育效率越低

。
（3）M基因編碼的甲基轉移酶催化RNA的m⁶A修飾。比較骨髓間充質干細胞和胎兒成纖維細胞的M基因上游序列的甲基化水平，結果如圖2。
基因上游序列存在

RNA聚合

RNA聚合

酶的結合位點，該酶可催化基因的轉錄。據圖2可知成纖維細胞M基因上游序列的甲基化程度

高于

高于

骨髓間充質干細胞。
欲設計實驗驗證M基因上游序列的甲基化程度是導致不同供體細胞RNA m⁶A修飾水平差異的原因。思路如下：
實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質干細胞，對照組不處理；檢測兩組的M基因上游序列甲基化水平。
請修正實驗方案：

應選擇豬胎兒成纖維細胞作為實驗材料，還應檢測RNAm⁶A修飾水平

應選擇豬胎兒成纖維細胞作為實驗材料，還應檢測RNAm⁶A修飾水平

。
（4）進一步研究表明，RNA m⁶A修飾水平高的供體細胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。綜合上述研究，推測豬胎兒成纖維細胞核移植胚胎發(fā)育能力較低的原因，梳理成如圖3。