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資源的合理利用,有利于社會的可持續(xù)發(fā)展。MnO2的回收的工藝流程有如下幾種方式:
第一種:以鋅錳廢電池中碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物質)為原料:
Ⅰ.將碳包中物質烘干,用足量稀HNO3溶解金屬單質,過濾,得濾渣a;
Ⅱ.將濾渣a在空氣中灼燒,得到粗MnO2;
Ⅲ.向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有氣體生成;
Ⅳ.向Ⅲ所得溶液(pH約為6)中緩慢滴加0.50mol?L-1Na2CO3溶液(pH約為12),過濾,得濾渣b,其主要成分為MnCO3;
Ⅴ.濾渣b經(jīng)洗滌、干燥、灼燒,制得較純的MnO2。
(1)Ⅰ:Ag與足量稀HNO3反應生成NO的化學方程式為
3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O
3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O
。
(2)Ⅱ:灼燒的目的是除去
碳粉
碳粉
。
(3)Ⅲ:MnO2溶解的離子方程式為
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O
。溶解一定量的MnO2時,H2O2的實際消耗量比理論值高,用化學方程式解釋原因:
2H2O2
M
n
O
2
2H2O+O2
2H2O2
M
n
O
2
2H2O+O2
。
(4)Ⅳ:若實驗條件改為“向0.50mol?L-1Na2CO3溶液中緩慢滴加Ⅲ所得溶液”,濾渣b中可能會混有較多的
Mn2(OH)2CO3
Mn2(OH)2CO3
雜質(填化學式)。
(5)V:MnCO3在空氣中灼燒的化學方程式為
2MnCO3+O2
灼燒
2MnO2+2CO2
2MnCO3+O2
灼燒
2MnO2+2CO2
。
第二種:以低品位軟錳礦(MnO2,含少量SiO2、Fe2O3、Al2O3等)為原料制備MnO2,其工藝流程如圖:
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(6)“焙燒”過程中鐵、錳浸出率的影響如圖所示:
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焙燒較適宜的硫酸銨/礦重量比是
7
7
,焙燒時間是
3h
3h
,焙燒溫度是
700℃
700℃
。
(7)焙燒產(chǎn)生的氣體可調(diào)節(jié)溶液的pH使某些金屬離子沉淀,氣體的主要成分是
氨氣
氨氣
。
(8)濾渣的成分除了Fe(OH)3,還有
Al(OH)3、SiO2
Al(OH)3、SiO2
(寫化學式)。

【答案】3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O;碳粉;MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O;2H2O2
M
n
O
2
2H2O+O2↑;Mn2(OH)2CO3;2MnCO3+O2
灼燒
2MnO2+2CO2;7;3h;700℃;氨氣;Al(OH)3、SiO2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.四氧化三鈷(Co3O4)為典型半導體,具有成本低、來源廣、穩(wěn)定性好和催化活性高等優(yōu)點,廣泛應用于超級電容器、鋰離子電池、催化劑、氣體傳感器、壓敏陶瓷、磁性材料和顏料等領域。從工業(yè)鈷渣(含Co2O3、Fe2O3等)中提取Co3O4的工藝流程如圖所示。
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    回答下列問題:
    (1)在“溶解還原”時,需要將鈷渣粉碎的目的是
     
    。已知Co3O4與Fe3O4相似,則其中鈷的化合價為
     
    價。
    (2)請寫出“溶解還原”過程中Co2O3轉化為Co2+的離子方程式:
     
    。
    (3)已知:“沉鈷”時用到(NH42C2O4溶液。(NH42C2O4溶液中,
    NH
    +
    4
    、C2
    O
    2
    -
    4
    、HC2
    O
    -
    4
    三種離子濃度由大到小的順序為
     
    。
    (4)10g鈷渣經(jīng)上述過程后得到agCoC2O4固體,然后在坩堝中加熱“煅燒”至恒重后的剩余固體的質量為bg。
    ①寫出CoC2O4固體在空氣中“煅燒”反應的化學方程式:
     
    。
    ②若從鈷渣到CoC2O4(其中有95%的鈷元素來源于鈷渣)過程中,鈷元素的利用率為80%,且a-b=6,則agCoC2O4固體的物質的量為
     
    mol,鈷渣中鈷的質量分數(shù)為
     
    (保留三位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:5引用:3難度:0.5
  • 2.鎳酸鋰(LiNiO2)是一種具有潛力的鋰離子電池材料。以鎳催化劑廢渣(主要成分是Ni,含少量Zn、Fe、CaO、SiO2等雜質)為原料制備鎳酸鋰的流程如圖。
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    請回答下列問題:
    (1)LiNiO2中鎳的化合價為
     
    。
    (2)在實驗室中,“萃取、分液”需要的儀器有
     
    (填字母)。
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    (3)如果加入足量次氯酸鈉溶液“除鐵”,則“除鐵”反應的離子方程式為
     
    。
    (4)“除鈣”操作不能在玻璃儀器中進行,其原因是
     
    。
    (5)有人認為“除鈣”中可以用HF替代NH4F,則“除鈣”反應Ca2+(aq)+2HF(aq)?CaF2(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)K=
     
    [已知:室溫下,HF的電離常數(shù)Ka=4.0×10-4,Ksp(CaF2)=1.6×10-10]。
    (6)“酸浸”中鎳浸出率與液固比(稀硫酸濃度一定時溶液體積與鎳渣質量之比)的關系如圖1所示,最佳液固比為
     
    。當液固比一定時,鎳浸出率與溫度的關系如圖2所示,40℃之前,隨著溫度升高,鎳浸出率逐漸增大的主要原因是
     
    。
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    (7)用3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O制備鎳酸鋰的化學方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
  • 3.LiCoO2(鈷酸鋰)是鋰離子電池的正極材料。以某海水為原料制備鈷酸鋰的一種流程如圖。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知如下信息:
    ①該海水中含濃度較大的LiCl,含少量MgCl2、CaCl2、MnCl2等。
    ②碳酸鋰的溶解度與溫度關系如圖所示。
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    ③常溫下,幾種難溶物質的溶度積數(shù)據(jù)如表:
    物質 Li2CO3 MgCO3 CaCO3 MnCO3 Mg(OH)2
    Ksp 2.5×10-2 6.8×10-6 2.8×10-9 2.3×10-11 6.0×10-10
    請回答下列問題:
    (1)LiCoO2中鈷的化合價為
     
    ,濾渣1主要成分有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3
     
    (填化學式)。
    (2)調(diào)pH=5的目的是
     
    。
    (3)“沉鋰”包括過濾、洗滌等,宜用
     
    (填“熱水”或“冷水”)洗滌Li2CO3。加入純堿的量與鋰回收率的關系如表所示。
    序號 n(Na2CO3)/n(LiCl) 沉淀質量/g 碳酸鋰含量/% 鋰回收率/%
    0.9:1 10.09 92.36 77.67
    1.0:1 10.97 90.19 82.46
    1.1:1 11.45 89.37 85.27
    1.2:1 12.14 84.82 85.45
    從生產(chǎn)成本考慮,宜選擇
     
    (填序號)方案投料。
    (4)“合成”中采用高溫條件,放出一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體。寫出“合成”發(fā)生反應的化學方程式
     
    。
    (5)若以甲烷燃料電池(稀H2SO4作電解質溶液)為電源給鋰離子電池充電,則甲烷燃料電池的負極電極反應式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.6
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