脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型遺傳病在連續(xù)幾代遺傳過程中有逐代提早的現(xiàn)象，相關(guān)基因用A、a表示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段遺傳）。如圖表示某一家族中脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型遺傳病的情況，家族中部分個(gè)體正?；蚺c病變基因DNA檢測統(tǒng)計(jì)情況如表。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）
| 項(xiàng)目 | Ⅰ-2、Ⅱ-4 | Ⅱ-2、Ⅱ-3 | Ⅲ-1、Ⅲ-3 | Ⅳ-1、Ⅳ-2 |
| CGA重復(fù)次數(shù) | 19～38 | 40～45 | 48～60 | 61～81 |
| 開始發(fā)病年齡 | 不患病 | 35歲 | 28歲 | 19歲 |
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：9引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5