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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)菁優(yōu)網(wǎng)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有
4
4
種,共面原子數(shù)目最多為
13
13
。
(2)B的名稱為
2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯
2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯
。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是
避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物
避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物

(4)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,該步反應(yīng)的主要目的是
保護(hù)氨基
保護(hù)氨基

(5)寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件:
Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)
Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)
;F中含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基
羧基

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】4;13;2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯;菁優(yōu)網(wǎng);避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物;菁優(yōu)網(wǎng);保護(hù)氨基;Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);羧基
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:17引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥,用于精神分裂癥的治療。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B的含氧官能團(tuán)名稱為
     
    。
    (2)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。F→G的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)三氟哌啶醇的分子式為
     
    。
    (4)根據(jù)以上信息,請(qǐng)寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線
     
    (其他試劑自選)。

    發(fā)布:2024/11/6 20:30:1組卷:57引用:2難度:0.6
  • 2.化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B中官能團(tuán)的名稱為
     

    (2)B→C的反應(yīng)類型為
     
    ;F→G的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (4)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫同時(shí)具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
    ③苯環(huán)上三個(gè)取代基互不相鄰,其中一個(gè)取代基為含3個(gè)碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
    (6)以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸(菁優(yōu)網(wǎng)),在下框填寫設(shè)計(jì)的合成路線(無機(jī)試劑任選)
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 15:0:1組卷:74引用:1難度:0.5
  • 3.下列制備反應(yīng)都是一步完成,其中屬于取代反應(yīng)的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.6
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