3.大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料,根據(jù)下表實驗作答。
實驗 |
細(xì)菌 |
培養(yǎng)及取樣 |
操作(密度梯度離心和放射自顯影) |
實驗結(jié)果 |
1 |
大陸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 |
分離DNA,堿性條件變性(雙鏈分開) |
被3H標(biāo)記的片段,一半是1000~2000個堿基的DNA小片段,而另一半則是長很多的DNA大片段。 |
2 |
大腸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 |
同上 |
被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。 |
3 |
DNA連接酶突變型大腸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 |
同上 |
同實驗1 |
(1)科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開,即
鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在
作用下完成。
(2)實驗2實驗結(jié)果表明,一半DNA大片段具有放射性,一半DNA大片段無放射性,
(填“能”或“不能”)說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
(3)實驗1結(jié)果表明,被
3H標(biāo)記的DNA片段,一半是1000~2000個堿基的小片段,另一半是大片段,說明DNA復(fù)制過程中,一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的,另一條是
(填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的。
(4)以上實驗表明,大腸桿菌所形成的1000~2000個堿基的小片段子鏈需要
進一步催化連接成新鏈。