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2020-2021學(xué)年山東省臨沂市高二(上)期末化學(xué)試卷
>
試題詳情
碳元素是形成單質(zhì)及其化合物種類最多的元素,其單質(zhì)與化合物廣泛分布于自然界,碳是地球上組成生命的最基本元素之一,具有很強(qiáng)的結(jié)合能力,與其它元素結(jié)合成不計(jì)其數(shù)的無機(jī)物和有機(jī)化合物,構(gòu)成了豐富多彩的世界,碳及其化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:
(1)碳元素可形成多種不同形式的單質(zhì),如圖1是幾種碳的單質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖。觀察上述結(jié)構(gòu),a對應(yīng)石墨晶體模型,b對應(yīng)的物質(zhì)是金剛石,c是C
60
的分子結(jié)構(gòu)模型,判斷b中碳原子的雜化方式為
sp
3
雜化
sp
3
雜化
,在C
60
單質(zhì)中,微粒之間的作用力為
分子間作用力
分子間作用力
。
(2)CH
2
=CH-C≡N是制備晴綸的原料,其分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)之比為
2:1
2:1
。(填最簡整數(shù)比)
(3)碳的氫化物甲烷在自然界中廣泛存在,其中可燃冰是有待人類開發(fā)的新能源,可燃冰是一種籠狀結(jié)構(gòu),CH
4
分子存在于H
2
O分子形成的籠子中(如圖2所示)。兩種分子中,共價鍵的鍵能H-O鍵
大于
大于
C-H鍵(填“大于”或“小于”);CH
4
分子與H
2
O分子的分子量相差不大,但兩種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)相差很大,其主要原因是
H
2
O分子之間形成氫鍵
H
2
O分子之間形成氫鍵
。
(4)CO是碳元素的常見氧化物,分子中C原子上有一對孤對電子,CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)。CO可以和很多過渡金屬形成配合物。金屬鎳粉在CO氣流中輕微地加熱,可生成液態(tài)的Ni(CO)
4
,用配位鍵表示Ni(CO)
4
的結(jié)構(gòu)為圖3;Ni(CO)
4
是無色液體,沸點(diǎn)42.1℃,熔點(diǎn)-19.3℃,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,推測Ni(CO)
4
是
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”)。Ni元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則基態(tài)Ni原子的電子排布式為:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
8
4s
2
或[Ar]3d
8
4s
2
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
8
4s
2
或[Ar]3d
8
4s
2
,其位于元素周期表的
d
d
區(qū).鎳(Ni)可形成多種配合物,且各種配合物有廣泛的用途.某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖4所示,則分子內(nèi)含有的作用力不存在
B
B
。(填序號)
A.氫鍵
B.離子鍵
C.共價鍵
D.配位鍵
組成該配合物分子且同屬第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>C
O>N>C
。
【考點(diǎn)】
原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
;
元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用
.
【答案】
sp
3
雜化;分子間作用力;2:1;大于;H
2
O分子之間形成氫鍵;非極性;1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
8
4s
2
或[Ar]3d
8
4s
2
;d;B;O>N>C
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:12
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
下列說法中正確的是( )
A.NCl
3
分子呈三角錐形,這是氮原子采取sp
2
雜化的結(jié)果
B.sp
3
雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道混合形成的4個sp
3
雜化軌道
C.中心原子采取sp
3
雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)可能是四面體形或三角錐形或V形
D.AB
3
型的分子空間結(jié)構(gòu)必為平面三角形
發(fā)布:2024/11/7 16:0:1
組卷:105
引用:5
難度:0.6
解析
2.
工業(yè)制乙醇的反應(yīng)為CH
2
=CH
2
+H
2
O
催化劑
△
CH
3
CH
2
OH,下列相關(guān)敘述中不正確的是( )
A.乙烯分子中只有σ鍵,乙醇分子中只有極性共價鍵
B.基態(tài)碳原子核外電子排布簡式為[He]2s
2
2p
2
C.水的結(jié)構(gòu)式為
D.O原子在水中的雜化方式為sp
3
發(fā)布:2024/11/7 8:0:2
組卷:3
引用:1
難度:0.7
解析
3.
已知在有機(jī)化合物中,吸電子基團(tuán)(吸引電子云密度靠近)能力:-Cl>-C≡CH>-C
6
H
5
>-CH=CH
2
>-H,推電子基團(tuán)(排斥電子云密度偏離)能力:-C(CH
3
)
3
>-CH(CH
3
)
2
>-CH
2
CH
3
>-CH
3
>-H,一般來說,體系越缺電子,酸性越強(qiáng);體系越富電子,堿性越強(qiáng)。下列說法錯誤的是( )
A.碳原子雜化軌道中s成分占比:-C≡CH>-CH=CH
2
B.羥基的活性:
C.酸性:ClCH
2
COOH>BrCH
2
COOH
D.堿性:
發(fā)布:2024/11/6 11:0:1
組卷:64
引用:3
難度:0.7
解析
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