如圖1是某同學(xué)做蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)過(guò)程，圖2是根尖細(xì)胞有絲分裂微管（紡錘體成分）熒光顯微圖像，圖3是細(xì)胞分裂各時(shí)期所占時(shí)間。請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：
??
（1）圖1中取材的根尖長(zhǎng)度在2mm左右，不能過(guò)長(zhǎng)，也不能過(guò)短，以獲取根尖分生區(qū)細(xì)胞，該部分細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)

細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂

細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂

。用鹽酸酒精混合液處理根尖的目的是

使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)

使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)

，裝片制作流程依次為：解離、

漂洗

漂洗

、染色、制片、觀察
（2）經(jīng)圖1制片觀察，視野中大部分細(xì)胞處于圖2中

B

B

（填字母）時(shí)期，圖2

D

D

（填字母）時(shí)期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍。
（3）從事染色體研究經(jīng)常要求得到較高的細(xì)胞分裂指數(shù)（分裂期細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)），最理想的措施是使細(xì)胞同步分裂，研究團(tuán)隊(duì)用各種動(dòng)植物細(xì)胞為材料，嘗試幾種細(xì)胞同步分裂方法：
①coffeine（咖啡因）處理法，用5×10^-5M的coffeine處理蠶豆根尖半小時(shí)，充分沖洗后恢復(fù)培養(yǎng)27小時(shí)，再用0.2%秋水仙素處理1.5小時(shí)，固定、制片、計(jì)數(shù)。Coffeine可以阻斷細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞停留在

有絲分裂末期

有絲分裂末期

，后經(jīng)秋水仙素處理，可以得到大量

有絲分裂中期

有絲分裂中期

細(xì)胞。
②DNA合成雙阻斷法，高濃度TdR（脫氧胸苷）可以抑制DNA復(fù)制不影響其他分裂時(shí)期，對(duì)S期細(xì)胞毒性最小，洗脫（除去TdR）后細(xì)胞繼續(xù)分裂。團(tuán)隊(duì)利用兩次阻斷和兩次洗脫方法處理細(xì)胞，過(guò)程如下表，結(jié)合圖3細(xì)胞分裂各時(shí)期所占時(shí)間，完成下列實(shí)驗(yàn)。

順序	處理	目的	時(shí)間
第一次阻斷	加入過(guò)量TdR	使細(xì)胞群中細(xì)胞阻斷在 S期 S期 和G1/S交界處	T1≥ 15 15 h
第一次洗脫	洗脫，更新培養(yǎng)液	除去阻斷劑，使細(xì)胞分裂正常	6h≤T2≤15h
第二次阻斷	加入過(guò)量TdR	使細(xì)胞全部停留在 G1/S G1/S	T3取決于T2 T3+T2≥21h
第二次洗脫	洗脫，更新培養(yǎng)液	除去阻斷劑，全部細(xì)胞同步進(jìn)入細(xì)胞周期