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重組人胰島素是世界上第一個(gè)基因工程藥物,它的使用造福了億萬(wàn)糖尿病患者。興趣小組探究工程菌的構(gòu)建,實(shí)驗(yàn)所用質(zhì)粒載體如圖所示,其中LacZ基因的表達(dá)產(chǎn)物能將無(wú)色反應(yīng)物X-gal水解,從而使菌落呈藍(lán)色,否則菌落呈現(xiàn)白色;Ampr基因的表達(dá)產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用。本實(shí)驗(yàn)所用的受體大腸桿菌無(wú)LacZ基因。
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(1)將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是:一般先用
Ca2+
Ca2+
處理細(xì)胞,使細(xì)胞處于
一種能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子
一種能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子
的生理狀態(tài),然后再將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中。
(2)雙重篩選培養(yǎng)基:培養(yǎng)基中加入
氨芐青霉素
氨芐青霉素
用以篩選出導(dǎo)入了質(zhì)粒載體的受體菌(轉(zhuǎn)化子),培養(yǎng)基中加入
X-gal
X-gal
用以鑒別出含重組質(zhì)粒的受體菌(重組子)。重組子的菌落顏色是
白色
白色
,原因是
重組子因LacZ基因被破壞,無(wú)法合成水解X-gal的酶,菌落呈白色
重組子因LacZ基因被破壞,無(wú)法合成水解X-gal的酶,菌落呈白色
(答出1點(diǎn)即可)。
(3)某些重組子不能合成胰島素,可能的原因是
兩個(gè)質(zhì)??赡芊聪蜻B接破壞LacZ基因結(jié)構(gòu);目的基因與質(zhì)粒反向連接
兩個(gè)質(zhì)??赡芊聪蜻B接破壞LacZ基因結(jié)構(gòu);目的基因與質(zhì)粒反向連接
(答出1點(diǎn)即可)。
(4)長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后,培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)化子形成的菌落周?chē)霈F(xiàn)了一些非轉(zhuǎn)化子形成的較小菌落,這些非轉(zhuǎn)化子菌落形成的原因是
培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),Ampr基因(抗性基因)的表達(dá)產(chǎn)物分泌積累,使周?chē)囵B(yǎng)基氨芐青霉素失效
培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),Ampr基因(抗性基因)的表達(dá)產(chǎn)物分泌積累,使周?chē)囵B(yǎng)基氨芐青霉素失效

【答案】Ca2+;一種能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子;氨芐青霉素;X-gal;白色;重組子因LacZ基因被破壞,無(wú)法合成水解X-gal的酶,菌落呈白色;兩個(gè)質(zhì)??赡芊聪蜻B接破壞LacZ基因結(jié)構(gòu);目的基因與質(zhì)粒反向連接;培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),Ampr基因(抗性基因)的表達(dá)產(chǎn)物分泌積累,使周?chē)囵B(yǎng)基氨芐青霉素失效
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫(xiě)下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿(mǎn)載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見(jiàn)圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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