某生物興趣小組利用酵母菌開展相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。在500mL的已煮沸、冷卻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖溶液中接種一定量的酵母菌,在適宜的條件下培養(yǎng),探究酵母菌種群大小的動(dòng)態(tài)變化。分析回答:
(1)培養(yǎng)液要煮沸冷卻后才能接種酵母菌,將葡萄糖溶液煮沸的主要目的是 消滅雜菌消滅雜菌,冷卻后才接種酵母菌可防止 高溫殺死酵母菌高溫殺死酵母菌。
(2)本實(shí)驗(yàn)沒有另設(shè)對(duì)照實(shí)驗(yàn),原因是 該實(shí)驗(yàn)在時(shí)間上形成前后對(duì)照該實(shí)驗(yàn)在時(shí)間上形成前后對(duì)照。
(3)血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí),對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)如何計(jì)數(shù)?計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂點(diǎn)計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂點(diǎn)。
(4)本實(shí)驗(yàn)中,某學(xué)生的部分實(shí)驗(yàn)操作過程是這樣的:
①把酵母菌培養(yǎng)液放置在適宜的環(huán)境中培養(yǎng),連續(xù)7天取樣計(jì)數(shù);
②用無菌吸管從靜置試管底部吸取酵母菌培養(yǎng)液少許;
③加入血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室,再蓋上蓋玻片,并用濾紙吸去多余菌液。
請(qǐng)糾正該同學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的2個(gè)錯(cuò)誤。
①取樣前振蕩試管取樣前振蕩試管;
②先蓋上蓋玻片,在蓋玻片一側(cè)再滴加樣液先蓋上蓋玻片,在蓋玻片一側(cè)再滴加樣液;
(5)為了方便酵母菌計(jì)數(shù),培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng)先 稀釋稀釋再計(jì)數(shù)。該實(shí)驗(yàn)中酵母菌數(shù)量估算值見下表:(該實(shí)驗(yàn)中使用的血球計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,16中方格×25小方格)。
時(shí)間(天) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
酵母菌數(shù)量(萬個(gè)/mL) | 32 | ? | 762 | 824 | 819 | 821 | 820 |
無色
無色
(無色/藍(lán)色)的酵母菌。則表中第2天酵母菌數(shù)量約為 128
128
萬個(gè)/mL。據(jù)表分析,酵母菌的種群數(shù)量呈 S
S
型增長。【考點(diǎn)】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化.
【答案】消滅雜菌;高溫殺死酵母菌;該實(shí)驗(yàn)在時(shí)間上形成前后對(duì)照;計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂點(diǎn);取樣前振蕩試管;先蓋上蓋玻片,在蓋玻片一側(cè)再滴加樣液;稀釋;無色;128;S
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
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1.下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6 -
2.有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數(shù)量增長最快,主要原因是種群增長所需的
(3)曲線d為對(duì)照組,對(duì)照組的培養(yǎng)方式是
(4)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會(huì)達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
(5)樣方法常適用于對(duì)植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
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