某小組通過分析鎂與酸反應(yīng)時(shí)pH的變化,探究鎂與醋酸溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。
【實(shí)驗(yàn)】在常溫水浴條件下,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ,記錄生成氣體體積和溶液pH的變化:
Ⅰ.取0.1g光亮的鎂屑(過量)放入10mL 0.10mol?L-1HCl溶液中。
Ⅱ.取0.1g光亮的鎂屑放入10mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液(pH=2.9)中。
Ⅲ.取0.1g光亮的鎂屑放入10mL pH=2.9 HCl溶液中。
【數(shù)據(jù)】
(1)起始階段,Ⅰ中主要反應(yīng)的離子方程式是 Mg+2H+=Mg2++H2↑Mg+2H+=Mg2++H2↑。
(2)Ⅱ起始溶液中c(CH3COOH)c(H+)約為 102102。(選填“1”、“10”或“102”)。
(3)起始階段,導(dǎo)致Ⅱ、Ⅲ氣體產(chǎn)生速率差異的主要因素不是c(H+),實(shí)驗(yàn)證據(jù)是 由圖1可知起始階段Ⅱ的速率遠(yuǎn)大于Ⅲ,但圖2表明起始階段Ⅱ的pH大于Ⅲ由圖1可知起始階段Ⅱ的速率遠(yuǎn)大于Ⅲ,但圖2表明起始階段Ⅱ的pH大于Ⅲ。
(4)探究Ⅱ的反應(yīng)速率大于Ⅲ的原因。
提出假設(shè):CH3COOH能直接與Mg反應(yīng)。
進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅳ:室溫下,將光亮的鎂屑投入冰醋酸中,立即產(chǎn)生氣體室溫下,將光亮的鎂屑投入冰醋酸中,立即產(chǎn)生氣體。
得出結(jié)論:該假設(shè)成立。
(5)探究醋酸溶液中與Mg反應(yīng)的主要微粒,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅴ。
與Ⅱ相同的條件和試劑用量,將溶液換成含0.10mol?L-1的CH3COOH與0.10mol?L-1CH3COONa的混合溶液(pH=4.8),氣體產(chǎn)生速率與Ⅱ?qū)Ρ热绫怼?br />
c
(
C
H
3
COOH
)
c
(
H
+
)
a.實(shí)驗(yàn)Ⅴ起始速率 | b.實(shí)驗(yàn)Ⅱ起始速率 | c.實(shí)驗(yàn)ⅡpH=4.8時(shí)速率 |
2.1mL?min-1 | 2.3mL?min-1 | 0.8mL?min-1 |
a與b對(duì)比,c(CH3COOH)幾乎相同,但b中c(H+)約為a的100倍,使速率b>a;a與c對(duì)比,c(H+)幾乎相同,但a中c(CH3COOH)約為c的2倍,使速率a>c
a與b對(duì)比,c(CH3COOH)幾乎相同,但b中c(H+)約為a的100倍,使速率b>a;a與c對(duì)比,c(H+)幾乎相同,但a中c(CH3COOH)約為c的2倍,使速率a>c
。(6)綜合以上實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論:
①鎂與醋酸溶液反應(yīng)時(shí),CH3COOH、H+、H2O均能與鎂反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。
②
CH3COOH是與Mg反應(yīng)產(chǎn)生氣體的主要微粒
CH3COOH是與Mg反應(yīng)產(chǎn)生氣體的主要微粒
。(7)實(shí)驗(yàn)反思:120min附近,Ⅰ~ⅢpH均基本不變,pH(Ⅰ)≈pH(Ⅱ)<pH(Ⅲ),解釋其原因:
120min附近,Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)均達(dá)到平衡狀態(tài),因此pH基本不變,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相對(duì)Ⅲ逆移,c(OH-)減小,pH減小
120min附近,Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)均達(dá)到平衡狀態(tài),因此pH基本不變,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相對(duì)Ⅲ逆移,c(OH-)減小,pH減小
。【考點(diǎn)】探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素.
【答案】Mg+2H+=Mg2++H2↑;102;由圖1可知起始階段Ⅱ的速率遠(yuǎn)大于Ⅲ,但圖2表明起始階段Ⅱ的pH大于Ⅲ;室溫下,將光亮的鎂屑投入冰醋酸中,立即產(chǎn)生氣體;a與b對(duì)比,c(CH3COOH)幾乎相同,但b中c(H+)約為a的100倍,使速率b>a;a與c對(duì)比,c(H+)幾乎相同,但a中c(CH3COOH)約為c的2倍,使速率a>c;CH3COOH是與Mg反應(yīng)產(chǎn)生氣體的主要微粒;120min附近,Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)均達(dá)到平衡狀態(tài),因此pH基本不變,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相對(duì)Ⅲ逆移,c(OH-)減小,pH減小
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K下設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表):
實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> T/K pH c/10-3mol?L-1 H2O2 Fe2+ ① 為以下實(shí)驗(yàn)作參照物 298 3 6.0 0.30 ② 探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響 313 3 6.0 0.30 ③ 298 10 6.0 0.30
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同實(shí)驗(yàn)編號(hào)中p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)=
(3)實(shí)驗(yàn)①②表明,溫度與該降解反應(yīng)速率的關(guān)系是
(二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
(4)請(qǐng)分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問題:c(I-)/(mol?L-1) c(Fe3+)/(mol?L-1) v/(mol?L-1?s-1) (1) 0.20 0.80 0.032k (2) 0.60 0.40 0.144k (3) 0.80 0.20 0.128k
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
②I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
(三)一定溫度下,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應(yīng).請(qǐng)通過計(jì)算回答:
(5)v(正)發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5
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