近年來的研究表明，ATP不僅存在于細胞內部，而且廣泛存在于動物和植物細胞外基質之中稱為eATP，eATP是細胞內的ATP通過膜泡運輸分泌到細胞外的。eATP作為一種信使分子，通過特定的信號轉導機制參與細胞代謝、生長和發(fā)育過程的調控?；卮鹣铝袉栴}：
（1）ATP結構簡式為

A-P～P～P

A-P～P～P

；在酶的作用下，磷酸基團可以逐步從ATP分子上全部脫離，然后剩下的是

AMP

AMP

。細胞分泌eATP體現(xiàn)了細胞膜具有

流動性

流動性

的結構特點。
（2）AMP-PCP作為一種eATP抑制劑，能有效抑制eATP對細胞的調節(jié)作用，但不改變細胞外的eATP濃度，推測其可能的作用機制是

通過減少eATP的受體，或減弱eATP的受體的活性實現(xiàn)的，也可能是與eATP競爭受體結合，進而抑制了eATP與受體的結合，使eATP不能發(fā)揮信息調節(jié)作用

通過減少eATP的受體，或減弱eATP的受體的活性實現(xiàn)的，也可能是與eATP競爭受體結合，進而抑制了eATP與受體的結合，使eATP不能發(fā)揮信息調節(jié)作用

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（3）為探究eATP對光合速率的影響，科研小組用去離子水配制了適宜濃度的cATP溶液，并用其處理菜豆葉片。一段時間后，測定葉片凈光合速率和胞間CO₂濃度等變化，結果如圖所示。
?
①該實驗對照組的處理方法為

等量的去離子水處理菜豆的葉片，并在相同的條件下培養(yǎng)

等量的去離子水處理菜豆的葉片，并在相同的條件下培養(yǎng)

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②活性氧（ROS）能促進植物葉肉細胞氣孔的開放，NADPH氧化酶是ROS產生的關鍵酶，該酶在細胞中的合成場所是

核糖體

核糖體

?？蒲腥藛T用eATP處理NADPH氧化酶基因缺失突變體，發(fā)現(xiàn)凈光合速率與對照組基本一致。結合如圖試推測eATP調節(jié)植物光合速率的機制：

eATP通過調節(jié)NADPH氧化酶基因的表達，促進活性氧（ROS）的合成，進而促進植物葉肉細胞氣孔的開放，提升了葉肉細胞的氣孔導度，進而實現(xiàn)了對光合速率的提高

eATP通過調節(jié)NADPH氧化酶基因的表達，促進活性氧（ROS）的合成，進而促進植物葉肉細胞氣孔的開放，提升了葉肉細胞的氣孔導度，進而實現(xiàn)了對光合速率的提高

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