ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,濃度過高時易發(fā)生分解,常將其制成NaClO2固體,以便運輸和貯存。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示。
已知:ClO2熔點-59℃、沸點11℃;NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出晶體是NaClO2?3H2O,高于38℃時析出晶體是NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。

請回答:
(1)儀器A的作用是 防止倒吸防止倒吸冰水浴冷卻的目的是 降低NaClO2的溶解度;減少H2O2的分解;增加ClO2的溶解度降低NaClO2的溶解度;減少H2O2的分解;增加ClO2的溶解度(寫兩種)。
(2)寫出三頸燒瓶內發(fā)生反應的化學方程式 2NaClO3+H2SO4+H2O2═2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2NaClO3+H2SO4+H2O2═2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O。
(3)空氣流速過快或過慢,均降低NaClO2產率,試解釋其原因 空氣流速過快ClO2反應不充分,空氣流速過慢ClO2濃度過高易發(fā)生分解空氣流速過快ClO2反應不充分,空氣流速過慢ClO2濃度過高易發(fā)生分解。
(4)將裝置B反應后的溶液獲得無水NaClO2晶體的操作步驟為(請將正確操作順序填入字母):①減壓,aa;②dd;③hh;④ee,得到成品。
a.55℃左右蒸發(fā)結晶
b.蒸發(fā)濃縮形成熱飽和溶液
c.用低于38℃的水洗滌
d.趁熱過濾
e.在低于60℃下干燥
f.高溫干燥除水
g.冷卻結晶后過濾
h.用38~60℃的溫水洗滌
(5)為測定某亞氯酸鈉樣品的純度設計如下實驗方案,并進行實驗:
第一步:準確稱取所得亞氯酸鈉樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應,將所得混合液配成250mL待測溶液。
第二步:移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,用cmol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定至溶液呈淺黃色后,加幾滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點。重復2次,測得平均值為VmL。
下列有關實驗操作說法正確的是 BDBD。
A.用電子天平稱取樣品時,先將小燒杯放在秤盤中央,去皮歸零后,再緩緩加樣品至所需樣品質量,停止加樣后,立即讀數
B.“將所得混合液配成250mL待測溶液”必須用到的儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、250mL容量瓶
C.用移液管移取25.00mL待測溶液,將裝有25mL待測液的移液管豎直放入稍傾斜的錐形瓶中,管尖不能與錐形瓶內壁接觸,防止污染移液管
D.在滴定操作正確無誤的情況下,此實驗測得結果仍然偏高,其原因可能是KI被空氣中的氧氣氧化生成I2
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】防止倒吸;降低NaClO2的溶解度;減少H2O2的分解;增加ClO2的溶解度;2NaClO3+H2SO4+H2O2═2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O;空氣流速過快ClO2反應不充分,空氣流速過慢ClO2濃度過高易發(fā)生分解;a;d;h;e;BD
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114難度:0.5 -
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