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聚乙烯叱咯烷酮(PVP)是一種水溶性聚合物,在水中具有優(yōu)良的溶解性,還有生物降解性、生理相容性、低毒性、高分子表面活性劑性質(zhì)以及與某些化合物具有良好的復(fù)配能力和對鹽、酸及熱的高穩(wěn)定性,目前廣泛用于醫(yī)藥、日用化學(xué)品、食品加工、表面活性劑工業(yè)等領(lǐng)域,需求量很大。某一種合成聚乙烯叱咯烷酮(PVP)的路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
試分析并回答:
(1)下列有關(guān)α-叱咯烷酮的說法不正確的是
D
D
。
A.它的分子式是C4H7ON,易溶于水
B.它的官能團(tuán)名稱是肽鍵,能發(fā)生水解反應(yīng)
C.它可以用菁優(yōu)網(wǎng)與氨在一定條件下制取
D.它不能用來合成尼龍-4(聚丁內(nèi)酰胺)
(2)反應(yīng)(Ⅰ)有副反應(yīng),在生成的菁優(yōu)網(wǎng)同時(shí),產(chǎn)物另外還有三種無機(jī)氧化物,其化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,該有機(jī)產(chǎn)物的名稱是
丁烯二酸酐
丁烯二酸酐
。
(3)合成乙烯叱咯烷酮時(shí),先發(fā)生反應(yīng)(Ⅱ),而不用α-叱咯烷酮直接與氯乙烯反應(yīng)的主要原因是
α-叱咯烷酮中三個(gè)C上的H也可能被取代,導(dǎo)致副產(chǎn)物多,NaOH只是和N上的H反應(yīng),后者與氯乙烯易發(fā)生取代反應(yīng)
α-叱咯烷酮中三個(gè)C上的H也可能被取代,導(dǎo)致副產(chǎn)物多,NaOH只是和N上的H反應(yīng),后者與氯乙烯易發(fā)生取代反應(yīng)
。
(4)寫出符合下列條件的α-叱咯烷酮的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH=CHCONH2、CH2=C(CH3)CONH2、CH2=CHCH2CONH2
CH3CH=CHCONH2、CH2=C(CH3)CONH2、CH2=CHCH2CONH2

①含酰胺基(羰基與-NH2直接相連);
②鏈狀結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。
(5)試以乙炔為原料,用圖示表示PVP的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(①寫明條件、試劑、反應(yīng)類型等;②α-叱咯烷酮鈉可直接使用)。

【答案】D;菁優(yōu)網(wǎng);丁烯二酸酐;α-叱咯烷酮中三個(gè)C上的H也可能被取代,導(dǎo)致副產(chǎn)物多,NaOH只是和N上的H反應(yīng),后者與氯乙烯易發(fā)生取代反應(yīng);CH3CH=CHCONH2、CH2=C(CH3)CONH2、CH2=CHCH2CONH2菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     
    。
    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     

    (2)C→D的反應(yīng)過程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價(jià)說:“單獨(dú)從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡式可知這是因?yàn)?!--BA-->
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會(huì)因
     
    。
    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實(shí)驗(yàn)室用DDT也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動(dòng)物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     

    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊(duì)將DDT帶到了南極
    D.南極動(dòng)物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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